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4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one | 51687-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
英文别名
4-(2-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-one
4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one化学式
CAS
51687-39-9
化学式
C16H13FN2OS
mdl
——
分子量
300.356
InChiKey
UQADJLCPYZPSMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one碘甲烷N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 2-methoxy-4-(o-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine 、 1-methyl-4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
    公开号:
    US03957783A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(o-fluorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiophene 、 氨基甲酸乙酯氯化锌 作用下, 生成 4-(o-fluorophenyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
    公开号:
    US03957783A1
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文献信息

  • US3957783A
    申请人:——
    公开号:US3957783A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US03957783A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel thienopyrimidine derivatives which have excellent pharmacological uricosuric activity are prepared by reacting a thiophene derivative with cyanic acid or a salt thereof, urea or a reactive ester of carbamic acid. If desired, alkylated, halogenated or nitrated thienopyrimidine derivatives are produced by reacting thienopyrimidine derivatives with an alkylating, halogenating or nitrating agent, respectively.
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
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