2-carboethoxyisoindoline | 61517-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-carboethoxyisoindoline
• 英文别名: isoindoline-2-carboxylic acid ethyl ester；Isoindolin-2-carbonsaeure-aethylester；2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-, ethyl ester；ethyl 1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 61517-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: VDQCHAGRVCNGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboethoxyisoindoline 在 N-甲基马来酰亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 exo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-2-methyl-1,3-dioxobenzisoindoline
  参考文献：
  名称：

  异吲哚的取代和加成反应

  摘要：

  1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应，生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而，尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物（3），而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91911-8
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 2-carboethoxyisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Dunet et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 877,878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylaminoheteroaryl hepatitis C virus protease inhibitors
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080039470A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formulae I and II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式I和II的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives
  申请人：Yuki Gosei Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05932744A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The instant invention provides a process for the industrial preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives in high yields and stereoselective manner. The instant invention relates to a process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivative of formula II ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, by catalytic reduction of isoindoline derivative of formula I ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, wherein the catalytic reduction is carried out in the presence of a ruthenium, a rhodium or a palladium catalyst.

  本发明提供了一种高收率和立体选择性的工业制备顺式六氢异吲哚衍生物的方法。本发明涉及一种顺式六氢异吲哚衍生物的制备方法，其化学式为II ##STR1## 其中R.sup.2是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基，通过在铑、钌或钯催化剂存在下催化还原式I的异吲哚衍生物，式I中R.sup.1是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• Novel Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20090148407A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式（I）到通式（VIII）的化合物，以及包括制药组合物在内的组合物，其中包括主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。