3-allyl-6-chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one | 7646-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-allyl-6-chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-allyl-6-chlor-2H-1,3-benzoxazin-2-on；6-chloro-4-hydroxy-3-prop-2-enyl-4H-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 7646-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: PQUAONCRNSHIJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 3-allyl-6-chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(3-allyl-6-chloro-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-yl)-1,3-dimethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  4-取代的-3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并恶嗪-2-酮II（1,2）。脲和硫脲衍生物的溶剂化转化为1-烷基二氢-6-（2-羟基芳基）-1,3,5-三嗪-2,4-（1 H，3 H）二酮

  摘要：

  一系列3,4-二氢-2-氧-（3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）脲（II，表I）和3,4-二氢-2-氧-（（通过处理3,4-二氢-4-羟基-3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-2制备3-取代的-2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）硫脲（表II）。-分别带有尿素和硫脲的化合物。在醇性碱的存在下，这些化合物进行转酰基化为二氢-6-（2-羟基芳基）-1,3,5-三嗪-2,4-（1 H，2 H）二酮（表III）和它们的4-硫代类似物（表IV）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150723
• 作为产物：
  描述：

  3-异氰酸丙烯 、 5-氯代水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-allyl-6-chloro-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of isocyanates with o-hydroxy aromatic aldehydes. Condensations of 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-alkyl-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with compounds having active hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a024

文献信息

• Reaction of isocyanates with o-hydroxy aromatic aldehydes. Condensations of 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-alkyl-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with compounds having active hydrogen
  作者：George Bobowski、John Shavel

  DOI：10.1021/jo01279a024

  日期：1967.4
• 4-Substituted-3-alkyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,3-benzoxazin-2-ones II (1,2). Solvolytic transformations of urea and thiourea derivatives into 1-alkyldihydro-6-(2-hydroxyaryl)-1,3,5-triazine-2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>) diones
  作者：George Bobowski、John Shavel

  DOI：10.1002/jhet.5570150723

  日期：1978.10

  3-benzoxazin-4-yl)ureas (II, Table I) and 3,4-dihydro-2-oxo-(3-substituted-2H-1,3-benzoxazin-4-yl)thioureas (Table II) was prepared by treating 3,4-dihydro-4-hydroxy-3-substituted-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with ureas and thioureas, respectively. In the presence of alcoholic alkali these compounds underwent transacylation to dihydro-6-(2-hydroxyaryl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,2H)diones (Table III) and their

  一系列3,4-二氢-2-氧-（3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）脲（II，表I）和3,4-二氢-2-氧-（（通过处理3,4-二氢-4-羟基-3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-2制备3-取代的-2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）硫脲（表II）。-分别带有尿素和硫脲的化合物。在醇性碱的存在下，这些化合物进行转酰基化为二氢-6-（2-羟基芳基）-1,3,5-三嗪-2,4-（1 H，2 H）二酮（表III）和它们的4-硫代类似物（表IV）。