2-Hydroxymethyl-2-<4-methyl-phenyl>-propan-1-ol | 2270-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-2-<4-methyl-phenyl>-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-2-(4-methyl-phenyl)-propan-1-ol；2-Methyl-2-(4-methylphenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 2270-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UOCKSXHKOYFHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  137-140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-2-<4-methyl-phenyl>-propan-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与脲的环缩合反应：新型6-芳基（5-甲基）-4-三氟甲基-2（1 H）的合成-嘧啶酮

  摘要：

  合成一系列新的11种6-芳基（5-甲基）-4-三氟甲基-2（1 H）-嘧啶酮，其中芳基= Ph，4-CH 3 Ph，4-FPh，4-ClPh，4-由4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与尿素在盐酸存在下反应制得的BrPh，4-OCH 3 Ph和烷基= H，CH 3，据报道。衍生自苯酮的苯乙酮-和苯乙酮-二甲基缩醛的三氟乙酰化用于获得前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00287-7
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-(p-tolyl)propan-2-ol 在 ion-exchange resin + form> 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-Hydroxymethyl-2-<4-methyl-phenyl>-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Borinic Acid and Its Application in Catalytic Desymmetrization of 2,2-Disubstituted-1,3-Propanediols
  作者：Jian Song、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/jacs.3c02331

  日期：——

  synthesis of efficient chiral boronic acids remains a formidable challenge. Herein we disclose a rational design and a concise synthesis of a series of novel C2-symmetric disubstituted boronic acids, or borinic acids. Chiral borinic acids have been found to be excellent agents that can achieve highly enantioselective desymmetrization of 2,2-disubstituted-1,3-propanediols, providing chiral diols with a quaternary

  尽管在催化中普遍使用硼酸，但高效手性硼酸的设计和合成仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们公开了一系列新型C 2对称双取代硼酸或硼酸的合理设计和简明合成。已发现手性硼酸是一种优秀的试剂，可以实现 2,2-二取代-1,3-丙二醇的高度对映选择性去对称化，从而提供具有季立构中心的手性二醇，这在近年来被认为具有挑战性。该反应可耐受多种底物，提供一系列具有高对映选择性的手性二醇。催化循环中四配位硼酸酯的存在已被11证明B NMR研究，并提出了立体控制模型。
• Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792
  作者：Ferrari,G.、Casagrande,C.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclocondensation reaction of 4-aryl-4-methoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ones with urea
  作者：H.G Bonacorso、I.S Lopes、A.D Wastowski、N Zanatta、M.A.P Martins

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00287-7

  日期：2003.3

  The synthesis of a novel series of eleven 6-aryl(5-methyl)-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyrimidinones, where aryl=Ph, 4-CH3Ph, 4-FPh, 4-ClPh, 4-BrPh, 4-OCH3Ph and alkyl=H, CH3, from the reaction of 4-aryl-4-methoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ones with urea in the presence of hydrochloric acid, is reported. Trifluoroacetylation of acetophenone- and propiophenone-dimethylacetals derived from phenones, was

  合成一系列新的11种6-芳基（5-甲基）-4-三氟甲基-2（1 H）-嘧啶酮，其中芳基= Ph，4-CH 3 Ph，4-FPh，4-ClPh，4-由4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与尿素在盐酸存在下反应制得的BrPh，4-OCH 3 Ph和烷基= H，CH 3，据报道。衍生自苯酮的苯乙酮-和苯乙酮-二甲基缩醛的三氟乙酰化用于获得前体。