9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]adenine | 127684-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]adenine
• 英文别名: 9-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)butan-2-yl]oxypurin-6-amine
• CAS: 127684-86-0
• 化学式: C₂₀H₃₈N₅O₆PSi
• 分子量: 503.611
• InChiKey: CTGPZPSKWRPFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]adenine 在 甲苯 、 silica 、 chloroform methanol 、 溴化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 9-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)-1-hydroxybut-2-oxy]adenine (220 mg, 79%) as a white solid, m.p. 86°-88° C. νmax (KBr) 3350, 3140, 1660, 1600 and 1540 cm-1的产率得到9-[4-(Diethoxyphosphorylmethoxy)-1-hydroxybut-2oxy]adenine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基，氨基，氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基或者当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；X是--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构（a），（b）或（c）的一部分：##STR2##其中n为1或2；m为0，1或2；R.sub.3是氢或酰基；R.sub.4是一个公式的基团：##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]-6-phthalimidopurine 、 甲基肼 在 silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以affording 9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)-but-2-oxy]adenine (380mg, 87%) as a clear oil的产率得到9-[1-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)but-2-oxy]adenine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基，氨基，氯或OR.sub.7，其中R.sub.7是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可以被选自卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一个或两个取代基所取代；R.sub.2是氨基或者当R.sub.1是羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢；X是--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构（a），（b）或（c）的一部分：##STR2##其中n为1或2；m为0，1或2；R.sub.3是氢或酰基；R.sub.4是一个公式的基团：##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US05055458A1

文献信息

• Purine derivatives having antiviral activity
  申请人：Beecham Group P.l.c.

  公开号：US05055458A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy, amino, chloro or OR.sub.7 wherein R.sub.7 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two substituents selected from halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; R.sub.2 amino or, when R.sub.1 is hydroxy or amino, R.sub.2 may also be hydrogen; X is --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or a moiety of structure (a), (b) or (c): ##STR2## wherein n is 1 or 2; m is 0, 1 or 2; and R.sub.3 is hydrogen or acyl; R.sub.4 is a group of formula: ##STR3## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl; having antiviral activity, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R.sub.1为羟基、氨基、氯基或OR.sub.7，其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基基团可被来自卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一或两个取代基取代；R.sub.2为氨基，或当R.sub.1为羟基或氨基时，R.sub.2也可以是氢原子；X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构(a)、(b)或(c)的基团：其中n为1或2；m为0、1或2；R.sub.3为氢原子或酰基；R.sub.4为下式的基团：其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢原子、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基；具有抗病毒活性，其制备方法及其作为药物的用途。