2'-Hydroxy-2,5,5'-trimethoxybiphenyl | 138793-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Hydroxy-2,5,5'-trimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-Hydroxy-2',5,5'-trimethoxybiphenyl；2',5,5'-trimethoxybiphenyl-2-ol；2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 138793-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: UCNXXZDYFIHATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-四甲氧基-1,4-环己二烯 、 Titanium(IV); 4-methoxy-phenolate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2'-Hydroxy-2,5,5'-trimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Sartori, Giovanni; Maggi, Raimondo; Bigi, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3059 - 3064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of unsymmetrical hydroxylated and methoxylated biaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Michele Grandi

  DOI：10.1021/jo00077a059

  日期：1993.12
• Oxidative coupling of dichloroaluminium phenolates: Highly selective synthesis of hydroxylated Bi- and tetraaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati、Gabriele Bocelli、Giovanni Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88316-2

  日期：1992.1

  Dichloroaluminium phenolates 4 undergo highly selective FeCl3-promoted oxidative coupling. Variously substituted symmetric 2,2'-dihydroxy biaryls 2 are obtained in good yields and excellent selectivities. The chelation control in the final reaction products 7 promotes the chemoselectivity of the process.
• Sartori, Giovanni; Maggi, Raimondo; Bigi, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3059 - 3064
  作者：Sartori, Giovanni、Maggi, Raimondo、Bigi, Franca、Casnati, Guiseppe

  DOI：——

  日期：——