1,2-bis(2,6-difluorobenzylidene)hydrazine | 454686-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2,6-difluorobenzylidene)hydrazine
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-difluorobenzylidene)hydrazine；1-(2,6-difluorophenyl)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 454686-66-9
• 化学式: C₁₄H₈F₄N₂
• 分子量: 280.225
• InChiKey: SAFXEZRYYNBHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 、 1,2-bis(2,6-difluorobenzylidene)hydrazine 以 正戊烷 为溶剂， 以43.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦键配体支持的钴化合物的CF键断裂和意外的C-CN活化

  摘要：

  首次在环（I）中心进行C-F键活化，并以aldazine-N原子作为锚定基团的环金属化反应提供了一种含[ CF-]的邻位螯合的钴（III）配合物1。 Co-F]片段。除非在其他类似的条件，有机钴（II），氰化的第一例2可以通过使用2,6-二氟苄腈的反应用钴（0）络合物无C-F键来获得，至Ar-CN键活化形成激活。既1和2通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om060572d

文献信息

• The reaction of ortho-halogenated aromatic aldazine ligands with Fe2(CO)9: symmetrical cleavage of the azine and carbon–halogen activation
  作者：Daniel Dönnecke、Kathi Halbauer、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.049

  日期：2004.8

  functions of the azine has occured in terms of an ortho-metallation reaction. In the N–N bond of the azine is still preserved, whereas in [Fe3(CO)9(μ3-η3-NCHR)] again only one half of the former azine ligand is coordinated in an arylidenimido fashion. In both types of compounds one additional iron carbon bond is present due to the activation of an aromatic carbon halogen bond. The reaction of iron carbonyls

  在用Fe 2（CO）9处理时，相对于羰基官能团而言，在邻位带有卤素取代基的肼和苯甲醛衍生物衍生的肼基配体显示出两种典型的反应原理。一个为N的对称裂解-吖嗪的N键，以产生任一或二-三核铁羰基化合物的[Fe 2（CO）6（μ 2 -NCHR）2 ]和[铁3（CO）9（μ 2 -NCHR）（μ 2 -η 2 -NCHR）]各示出了两个arylidenimido部分。此外，具有四面体Fe 3的三核羰基铁簇化合物N个群集核心是隔离的。该簇仅显示出前一种嗪配体的一半。它是以下通式的离子性化合物的[Fe 3（CO）9（μ 3 -η 2 -NCHR）]的Na×高2 O.这种三核簇化合物定量地转化成的[Fe 3（CO）9（μ 2 -H）（μ 3 -η 2 -NCHR）]在用亚磷酸处理。最有趣的是，我们还能够分离两种类型，其中在碳卤键中的一个的激活的化合物的邻位上相对于所述吖嗪的亚胺功能发生在计邻-金属化反应。在N
• 一种钴金属配合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江诺亚氟化工有限公司

  公开号：CN117801028A

  公开（公告）日：2024-04-02

  本申请涉及全氟聚醚催化剂领域，公开了一种钴金属配合物及其制备方法和应用，原料1,2‑双（2,6‑二氟亚苄基)肼与式（Ⅱ）所示的四(三甲基膦)甲基合钴反应制备得到，其作为催化剂用于K型全氟聚醚聚合，与含氟无机盐作为催化剂制备的K型全氟聚醚相比，在相同催化剂用量的情况下，使用的钴金属配合物作为催化剂的产率高于含氟无机盐，且K型全氟聚醚的收率和聚合度明显较高。
• C−F Bond Cleavage and Unexpected C−CN Activation by Cobalt Compounds Supported with Phosphine Ligands
  作者：Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Fengli Yu、Ulrich Flörke、Hans-Friedrich Klein

  DOI：10.1021/om060572d

  日期：2006.9.1

  A cyclometalation reaction involving C−F bond activation at a cobalt(I) center with an aldazine-N atom as an anchoring group, for the first time, affords an ortho-chelated cobalt(III) complex, 1, containing a [C−Co−F] fragment. Under otherwise similar conditions, the first example of an organo cobalt(II) cyanide, 2, formed through Ar−CN bond activation could be obtained using the reaction of 2,6-difluorobenzonitrile

  首次在环（I）中心进行C-F键活化，并以aldazine-N原子作为锚定基团的环金属化反应提供了一种含[ CF-]的邻位螯合的钴（III）配合物1。 Co-F]片段。除非在其他类似的条件，有机钴（II），氰化的第一例2可以通过使用2,6-二氟苄腈的反应用钴（0）络合物无C-F键来获得，至Ar-CN键活化形成激活。既1和2通过X射线衍射进行了表征。