(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-(3-hydroxymethylbenzyloxy)benzylamine | 123925-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-(3-hydroxymethylbenzyloxy)benzylamine
• 英文别名: [3-[[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-methylamino]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 123925-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: VRXKESNVZXRYNY-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-(3-formylbenzyloxy)benzylamine 、 硼氢化钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 40 mg (yield 39%) of the captioned compound as a colorless oil的产率得到(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-(3-hydroxymethylbenzyloxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的取代基烷基胺衍生物，其中R1代表（a）取代或未取代的C2-6烯丙基基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基基团，（d）取代或未取代的芳基基团，（e）取代或未取代的杂环基团，（f）可能被取代的融合杂环基团，或（g）由Ru11-Ar表示的基团，其中R11是杂环基团，Ar是5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，且可以被取代；表示5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，可以被R7取代，X和Y是连接基团，R2是H或较低的烷基，R3是氢、较低的烷基、较低的烯丙基、较低的炔基或较低的环烷基，R4和R5独立地表示氢或卤素原子，R6表示（a）取代或未取代的非环烷基，可以不饱和，（b）取代或未取代的环烷基，或（c）取代或未取代的苯基，或其非毒性盐。 （E）-N-（6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-乙基-3- [4-（3-噻吩基）-2-噻吩基]甲氧基]苯基胺盐酸盐是一个代表性的例子。这些取代基烷基胺衍生物可用作药物，特别是用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉硬化。

  公开号：

  US05234946A1

文献信息

• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10