2-mercapto-5-nitrobenzaldehyde | 55969-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 5-nitrothiosalicylaldehyde；5-Nitro-2-mercaptobenzaldehyde；5-nitro-2-sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 55969-94-3
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: WQWWRYIWYJNCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-nitrobenzaldehyde 在 哌啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋硫吡喃的可逆光活化硫醇机理对硫醇点击化学的顺序控制

  摘要：

  报道了一种基于螺硫吡喃和马来酰亚胺的新型光控硫醇点击化学。在用λ= 365 nm的光照射时，螺硫吡喃可以异构化为开环的花菁形式，即硫酚盐基团，可以与马来酰亚胺快速反应。未反应的MC将容易异构化回起始的螺硫吡喃，可以根据需要将其重复光活化。因此，这种可逆的光活化硫醇仅使用一种类型的光化学反应就可以对硫醇-马来酰亚胺反应进行时空顺序控制。聚合物后功能化和水凝胶构建以及随后以时间顺序方式使用不同的马来酰亚胺分子进行的多重图案化表明，这种光控迈克尔加成反应可以调节序列中的特定化学事件。

  DOI：

  10.1002/anie.201409097
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium disulfide 作用下， 生成 2-mercapto-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMISM. SYNTHESIS AND PROPERTIES OF INDOLINOSPIROBENZOTHIOPYRANS

  摘要：

  新型光变色化合物，吲哚氮杂双噁烯，已制备并对其在聚合物薄膜中的性质进行了研究。其着色形式的吸收带在光谱的长波区域比常见的螺吡喃低约100纳米。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1805

文献信息

• Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05223510A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The subject of the invention is benzofuran, benzothiophene, indole or indolizine compounds of general formula: ##STR1## in which: Het represents one of the groups: ##STR2## in which T,T' and T"represent particularly a group: ##STR3## R and R.sub.a, identical or different, represent X represent --O-- or --S-- Y represents a radical ##STR4## These compounds are useful as medecines particularly for the treatment of pathological syndroms of the cardio-vascular system.

  该发明的主题是一般式的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物：##STR1##其中：Het代表以下其中之一的基团：##STR2##其中T、T'和T"特别代表一个基团：##STR3##R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S--Y代表一个基团##STR4##这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合征。
• Design, synthesis and characterization of structurally dynamic cyclic <i>N</i>,<i>S</i>-acetals
  作者：Emily K. Kirkeby、Andrew G. Roberts

  DOI：10.1039/d0cc03503c

  日期：——

  We report the synthesis, characterization and comparison of a series of electronically perturbed, cyclic N,S-acetals. Inspired by electrophilic auxiliaries utilized for amine capture and concomitant peptide ligation, we studied these N,S-acetal systems and evaluated their propensity to generate zwitterionic intermediates in situ. Certain N,S-acetals in this study exhibit structurally dynamic properties

  我们报告了一系列电子扰动的环状N , S-缩醛的合成、表征和比较。受用于胺捕获和伴随肽连接的亲电子助剂的启发，我们研究了这些N、S-缩醛系统并评估了它们原位生成两性离子中间体的倾向。本研究中的某些N , S -缩醛通过溶剂和 pH 依赖性在室温下通过C1-S 键电离开环和闭环的能力表现出结构动态特性。
• 3-Diarylethyne quinazolinones: a new class of senescence inducers
  作者：Ahmed Kamal、Farheen Sultana、M. Janaki Ramaiah、Y. V. V. Srikanth、A. Viswanath、E. Vijaya Bharathi、Ranjita Nayak、S. N. C. V. L. Pushpavalli、Chatla Srinivas、Manika Pal-Bhadra

  DOI：10.1039/c2md20302b

  日期：——

  A series of 3-diarylethyne quinazolinone compounds (4a–ad) were synthesized and evaluated for their cytotoxicity. They exhibited significant anticancer activity against MDA-MB-231, A549, MIAPaCa-2 and Colo-205 cancer cell lines and were highly effective in the MCF-7 cancer cell line with IC50 values ranging from 2.27 to 3.88 μM. FACS analyses and BrdU assays revealed that there is G1 cell cycle arrest

  合成了一系列3-二芳基乙炔喹唑啉酮化合物（4a–ad），并对其细胞毒性进行了评估。它们显示出对MDA-MB-231，A549，MIAPaCa-2和Colo-205癌细胞的显着抗癌活性，并且在MCF-7癌细胞系中具有高度有效的IC 50值，范围为2.27至3.88μM。FACS分析和BrdU分析表明存在G1细胞周期停滞。而且，用这些化合物处理的细胞显示出p53，p21，p16，TRF1和POT1的上调，而SKP2，TRF2和tankyrase蛋白水平下调。为了进一步评估这些化合物的衰老诱导能力，进行了衰老相关的β-gal测定。有趣的是，其中两个化合物（4s和4w）表现出显着的端粒酶抑制活性，并抑制了tankyrase-1蛋白（与端粒的sheltrin复合物相关的蛋白伴侣）。
• One-pot green synthesis and cytotoxicity of new α-aminophosphonates
  作者：Kandula Madhu Kumar Reddy、Shaik Mahammad Sadik、Nagaripati Saichaithanya、Kotha Peddanna、Nemallapudi Bakthavatchala Reddy、Gundala Sravya、Zyryanov Grigory V、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1007/s11164-017-3060-y

  日期：2017.12

  The molecular modeling studies revealed their important structural features of binding affinities towards the target enzyme. The cytotoxicity of these compounds was evaluated against PC-3(prostate cancer), MCF-7 (breast cancer), HeLa(cCervix Cancer), U973, K562 and HL60 human lLeukemia cell lines. Compound 4k with a pyrene moiety showed high potency against a breast cancer cell line, while compounds

  在壳聚糖作为催化剂的存在下，通过2-甲基-3-三氟甲基苯胺，芳基/杂芳基醛和亚磷酸二甲酯的缩合，可以高收率获得一系列含有三氟甲基苯胺部分的新型α-氨基膦酸酯。分子模型研究揭示了它们对靶酶的亲和力的重要结构特征。评价了这些化合物对PC-3（前列腺癌），MCF-7（乳腺癌），HeLa（宫颈癌），U973，K562和HL60人白血病细胞系的细胞毒性。具有a部分的化合物4k对乳腺癌细胞系表现出高效力，而化合物4g和4k 对U973，K562和HL60细胞系表现出更有希望的细胞毒性。
• Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127511A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.

  描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氨基氰基吡啶化合物。还描述了包含氨基氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。