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1,4,7,10-tetraoxa-cyclohexadecane-11,16-dione | 67030-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-tetraoxa-cyclohexadecane-11,16-dione
英文别名
1,4,7,10-Tetraoxa-cyclohexadecan-11,16-dion;1,4,7,10-Tetraoxacyclohexadecane-11,16-dione
1,4,7,10-tetraoxa-cyclohexadecane-11,16-dione化学式
CAS
67030-21-1
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
JKPUWCLUGORXTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    57-58 °C
  • 沸点:
    140-143 °C(Press: 0.10-0.13 Torr)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • THE PREPARATION OF MACROCYCLIC DI- OR TETRAESTER/ETHER COMPOUNDS FROM GLYCOLS WITH DIACID CHLORIDES BY THE USE OF DIBUTYLTIN OXIDE
    作者:Akira Ninagawa、Takeshi Maeda、Haruo Matsuda
    DOI:10.1246/cl.1984.1985
    日期:1984.11.5
    Several macrocyclic di- or tetraester/ether compounds were readily prepared by reacting various oligoethylene glycols with aliphatic and aromatic diacid chlorides, and hetero atoms-containing diethylene glycols with adipoyl chloride by the use of dibutyltin oxide in good yields.
    通过使用二丁基氧化,通过各种低聚乙二醇与脂族和芳族二酰反应,以及含杂原子的二甘醇己二酰氯反应,可以容易地制备几种大环二酯或四酯/醚化合物,收率良好。
  • Arbusow; Winogradowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 865,871;engl.Ausg.S.773
    作者:Arbusow、Winogradowa
    DOI:——
    日期:——
  • NINAGAWA, AKIRA;MAEDA, TAKESHI;MATSUDA, HARUO, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1985-1988
    作者:NINAGAWA, AKIRA、MAEDA, TAKESHI、MATSUDA, HARUO
    DOI:——
    日期:——
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