<4-(4,4'-difluorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride | 156640-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(4,4'-difluorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride
• 英文别名: 4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazine-1-carbonyl chloride；4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazine-1-carbonyl chloride
• CAS: 156640-10-7
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₂N₂O
• 分子量: 350.796
• InChiKey: JPELXKWOZUJOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二硝基联苯基-2,4'-二醇 、 <4-(4,4'-difluorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以40%的产率得到1-benzyl-4-<4-(4,4'-difluorobenzhydryl)piperazin-1-ylcarbonylaminomethyl>-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Potential Nootropic Agents: Synthesis of Some 1,4-Disubstituted 2-Oxopyrrolidines and Some Related Compounds

  摘要：

  4-(氨甲基)-1-苄基-2-氧代吡咯烷（VI）经过与（4-苄基哌嗪-1-基）羰基氯化物IIIb - IIId和（4-甲基哌嗪-1-基）羰基氯化物（IIIa）处理后转化为羧酰胺IVa - IVd。在乙腈中加水加热1-(乙氧羰基甲基)-2,4-二氧代吡咯烷（XIX）得到XVIIIa。与氨处理得到二酰胺XVIIIc，碱性水解XVIIIa得到二羧酸XVIIIb。4-(氨甲基)-1-(4-甲硫基苄基)-2-氧代吡咯烷（XII）通过4-(甲硫基)苄胺与顺丁二酸反应以及从得到的羧酸VII开始的一系列反应制备，包括酯化、还原和用氯化亚砜处理得到的醇IX，合成邻苯二甲酰亚胺衍生物XI和水解。胺XII加入4-氯苯基异氰酸酯形成XIII。制备的化合物进行了智力活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19941126
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲醇 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 <4-(4,4'-difluorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Potential Nootropic Agents: Synthesis of Some 1,4-Disubstituted 2-Oxopyrrolidines and Some Related Compounds

  摘要：

  4-(氨甲基)-1-苄基-2-氧代吡咯烷（VI）经过与（4-苄基哌嗪-1-基）羰基氯化物IIIb - IIId和（4-甲基哌嗪-1-基）羰基氯化物（IIIa）处理后转化为羧酰胺IVa - IVd。在乙腈中加水加热1-(乙氧羰基甲基)-2,4-二氧代吡咯烷（XIX）得到XVIIIa。与氨处理得到二酰胺XVIIIc，碱性水解XVIIIa得到二羧酸XVIIIb。4-(氨甲基)-1-(4-甲硫基苄基)-2-氧代吡咯烷（XII）通过4-(甲硫基)苄胺与顺丁二酸反应以及从得到的羧酸VII开始的一系列反应制备，包括酯化、还原和用氯化亚砜处理得到的醇IX，合成邻苯二甲酰亚胺衍生物XI和水解。胺XII加入4-氯苯基异氰酸酯形成XIII。制备的化合物进行了智力活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19941126

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：HOORNAERT Christian

  公开号：US20100035893A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的三唑吡啶羧酰胺衍生物，其中X、A、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• US7868007B2
  申请人：——

  公开号：US7868007B2

  公开（公告）日：2011-01-11