2,4,6-trimethyl-<(dimethylamino)methyl>benzene | 34274-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-<(dimethylamino)methyl>benzene
• 英文别名: N,N-dimethyl-(2,4,6-trimethylbenzyl)amine；N-(2,4,6-trimethylbenzyl)dimethylamine；dimethyl-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-amine；N-(2,4,6-trimethylbenzyl)-N,N-dimethylamine；N,N-dimethylmesitylamine；2,4,6-Trimethyl-1,3-[(dimethylamino)methyl]benzene；N,N-dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanamine
• CAS: 34274-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ZLMYKOMPAKUXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-<(dimethylamino)methyl>benzene 在 氨 、 sodium amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-dimesitylethane
  参考文献：
  名称：

  Stevens 1,2-Shift of Certain Substituted Dibenzyldimethylammonium Ions by Sodium Amide. Influence of Structure on Courses of Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a093
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 sodium amide 作用下， 以 氨 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-<(dimethylamino)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Ortho Substitution Rearrangement of Certain 3-Substituted and 3,5-Disubstituted Benzyltrimethylammonium Ions by Sodium Amide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a039

文献信息

• Selective intramolecular cleavage of the carbon-silicon bond by palladium salts
  作者：Jean-Marc Valk、Jaap Boersma、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87166-3

  日期：1994.12

  intramolecularly coordinating dimethylaminomethyl group were prepared and treated with Li2PdCl4 or Pd(OAc)2. Highly selective cleavage of the aryl- CSi bond took place to give the corresponding arylpalladium complexes. Similar reactions were observed for benzylic trimethylsilyl compounds. The yields of the reactions with L2PdCl4 varied from 66 to 94%, but yields were > 90% when Pd(OAc)2 was used.

  制备了几种含有可能在分子内配位的二甲基氨基甲基的（芳基）三甲基硅烷衍生物，并用Li 2 PdCl 4或Pd（OAc）2处理。进行芳基-CSi键的高度选择性裂解，得到相应的芳基钯配合物。对于苄基三甲基甲硅烷基化合物，观察到类似的反应。与L 2 PdCl 4的反应收率从66％降至94％，但是当使用Pd（OAc）2时收率> 90％。
• COORDINATION COMPOUNDS OF THE BORON GROUP
  申请人：Röder Jens

  公开号：US20100029875A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A coordination compound of an element of the boron group, the production of the compound and methods of using the compound as an additive, stabilizer, catalyst, co-catalyst, activator for catalyst systems, conductivity improver, and electrolyte.

  硼族元素的配位化合物，该化合物的生产及使用方法作为添加剂、稳定剂、催化剂、共催化剂、催化剂系统的活化剂、导电改良剂和电解质。
• Tropylium Ion Mediated α-Cyanation of Amines
  作者：Julia M. Allen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/ja109617y

  日期：2011.2.9

  Tropylium ion mediated α-cyanation of amines is described. Even in the presence of KCN, tropylium ion is capable of oxidizing various amine substrates, and the resulting iminium ions undergo salt metathesis with cyanide ion to produce aminonitriles. The byproducts of this transformation are simply cycloheptatriene, a volatile hydrocarbon, and water-soluble potassium tetrafluoroborate. Thirteen total

  描述了 Tropylium 离子介导的胺的 α-氰化。即使在 KCN 存在下，托鎓离子也能氧化各种胺底物，生成的亚胺离子与氰化物离子发生盐复分解反应生成氨基腈。这种转化的副产品只是环庚三烯（一种挥发性烃）和水溶性四氟硼酸钾。显示了 α-氰化过程的 13 种总底物，包括 17β-氰基半胱氨酸的克级合成。此外，还证明了 tropylium 离子介导的氧化氮杂-Cope 重排。
• Catalytic Cyanation of C–N Bonds with CO₂/NH₃
  作者：Fachao Yan、Jian-Fei Bai、Yanan Dong、Shaoli Liu、Chen Li、Chen-Xia Du、Yuehui Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00392

  日期：2022.11.28

  to the Sandmeyer reaction of anilines, was developed using reductive cyanation with CO2/NH3. A broad array of α-aryl nitriles was obtained in high yields and regioselectivity by C–N cleavage of intermediates as ammonium salts. Good tolerance of functional groups such as ethers, CF3, F, Cl, esters, indoles, and benzothiophenes was achieved. Using 13CO2, a 13C-labeled tryptamine homologue (five steps

  苄基 C-N 键的氰化可用于制备重要的 α-芳基腈。α-（杂）芳基胺的第一个一般催化氰化反应类似于苯胺的 Sandmeyer 反应，是使用 CO 2 /NH 3的还原氰化反应开发的。通过中间体 C-N 裂解作为铵盐，以高产率和区域选择性获得了广泛的 α-芳基腈。实现了对醚、CF 3、F、Cl、酯、吲哚和苯并噻吩等官能团的良好耐受性。使用13 CO 2，​​一个13合成了 C-标记的色胺同系物（五步，31% 产率）和 Cysmethynil（六步，37% 产率）。配体的电子效应和空间效应都会影响烷基镍物质与亲电子异氰酸酯甲硅烷基酯的反应性，从而决定氰化反应的反应性和选择性。这项工作有助于了解 CO 2 /NH 3的可控活化，并提供胺氰化反应在生物相关分子合成中的潜在潜力。
• MODIFIED CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP3925985A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  The present invention relates to a modified conjugated diene-based polymer, more particularly, a modified conjugated diene-based polymer prepared by continuous polymerization and accordingly, having specific polymer structure, molecular weight distribution and shape, excellent processability and narrow molecular weight distribution, a unimodal shape molecular weight distribution curve by gel permeation chromatography (GPC), and molecular weight distribution (PDI; MWD) of 1.0 to less than 1.7, and including a functional group derived from a modifier represented by Formula 1 at one terminal and a functional group derived from a modification initiator at the other terminal.

  本发明涉及一种改性共轭二烯基聚合物，更具体地说，是一种通过连续聚合制备的改性共轭二烯基聚合物，相应地，它具有特定的聚合物结构、分子量分布和形状，具有优异的加工性能和较窄的分子量分布，通过凝胶渗透色谱法（GPC）可获得单峰形分子量分布曲线，分子量分布（PDI；MWD）为 1.0 至小于 1.7，并且在一个末端包括一个由式 1 所代表的改性剂衍生的官能团，在另一个末端包括一个由改性引发剂衍生的官能团。