2,4-dimethoxy-benzoic acid anilide | 1718-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-benzoic acid anilide
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-benzoesaeure-anilid；2,4-Dimethoxy-benzanilid；2,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 1718-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: CXECYLDSUKZKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-benzoic acid anilide 生成 2,4-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DESAI, R. D.;DALAL, S. K.;PARIKH, A. R., J. INST. CHEM. (INDIA), 62,(1990) N, C. 16-18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dimethoxy-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  A new species of Pestalosphaeria, the teleomorph of Pestalotiopsis neglecta

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464139

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed oxidation of unactivated aldimines to amides <i>via</i> imine umpolung under aerobic conditions
  作者：Jakkula Ramarao、Sanjay Yadav、Killari Satyam、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d2ra00897a

  日期：——

  imines proceeding through an aza-Breslow intermediate. We have developed an eco-friendly method for the conversion of imines to amides by using molecular oxygen in air as the sole oxidant and dimethyl carbonate (DMC) as a green solvent under mild reaction conditions. Broad substrate scope, high yields and gram scale syntheses expand the practicality of the developed method.

  在此，我们公开了一种 NHC 催化的未活化醛亚胺的有氧氧化，用于通过 aza-Breslow 中间体进行亚胺的 umpolung 合成酰胺。我们开发了一种环保的方法，在温和的反应条件下，使用空气中的分子氧作为唯一氧化剂，碳酸二甲酯 (DMC) 作为绿色溶剂，将亚胺转化为酰胺。广泛的底物范围、高产率和克级合成扩展了所开发方法的实用性。
• Direct amidation of acids in a screw reactor for the continuous flow synthesis of amides
  作者：Ranjit S. Atapalkar、Amol A. Kulkarni

  DOI：10.1039/d3cc02402d

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free protocol for continuous flow synthesis of amides at room temperature is developed using easily available starting materials. N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC.HCl) was used as the reagent for the formation of an amide bond without using any metal catalyst or additives. A jacketed screw reactor when operated over a residence time of

  使用易于获得的起始材料开发了一种在室温下连续流动合成酰胺的简单而有效的无溶剂方案。使用N- (3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)作为形成酰胺键的试剂，不使用任何金属催化剂或添加剂。当运行停留时间超过 30 300 秒时，夹套螺杆反应器有助于实现几乎完全转化。该方法扩展到使用具有不同脂肪族单酸和二酸以及芳香酸（包括芳香族杂酸化合物和苯肼）的不同底物合成 36 种衍生物和 2 种生物活性分子。目标酰胺放大至 100 g，平均产率为 90%。
• Direct acylamination of pyridine 1-oxide with N-phenylarenimidoyl chlorides and fluorides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Jacek Pilski、Antoni Konitz、Piotr Tomasik

  DOI：10.1021/jo00171a048

  日期：1983.11
• US4342875A
  申请人：——

  公开号：US4342875A

  公开（公告）日：1982-08-03