3,4-Dichlorobenzanilide | 6043-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlorobenzanilide
• 英文别名: 3,4-Dichlor-benzanilid；3,4-dichloro-N-phenylbenzamide
• CAS: 6043-42-1
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00439048
• 分子量: 266.127
• InChiKey: CPHJNUHQNATEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlorobenzanilide 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3,4-Dichloro-N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, R. J.; Swinbourne, F. S.; Batchelor, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1029 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzylideneaniline 在 3-羟基-2-苯基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮 作用下， 生成 3,4-Dichlorobenzanilide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS OXYGENATING AGENTS – CONVERSION OF IMINES TO ANILIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-100106203

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• 具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106496108B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。本发明的酰胺类化合物的结构式用R1CONHR2表示，其中R1、R2独立地选自芳香基或杂环。本发明化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
• Copper-catalyzed aerobic oxidative C–C bond cleavage of simple ketones for the synthesis of amides
  作者：Guo-Ping Yang、Ke Li、Wei Liu、Kai Zeng、Yu-Feng Liu

  DOI：10.1039/d0ob01601b

  日期：——

  A Cu-catalyzed oxidative amidation of simple ketones with amines via carbon–carbon (C–C) bond cleavage has been developed. A number of aryl and alkyl ketones could be easily converted to amides using cheap copper salt as the catalyst and O2 as the oxidant with a wide range of amines, including primary and secondary amines. This method shows a notable advantage of the broad scope for the substrate,

  已经开发了通过碳-碳（CC）键裂解的铜催化的简单酮与胺的氧化酰胺化方法。使用廉价的铜盐作为催化剂，O 2作为氧化剂与多种胺，包括伯胺和仲胺，可以很容易地将许多芳基和烷基酮转化为酰胺。该方法显示出广泛的底物优势，因此为酰胺提供了一种实用的方法。在初步实验的基础上提出了一个合理的机制。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• C–C Bond Cleavage-Induced C- to N-Acyl Transfer for Synthesis of Amides
  作者：Su Eun Lee、Youngsoo Kim、Yong Ho Lee、Hee Nam Lim

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01154

  日期：2024.5.3

  A new approach for the preparation of amides was developed using C–C bond cleavage that initiates C- to N-acyl transfer, employing activated ketones as acylation reagents and amine nucleophiles. The reaction was operational under the coupling reagent system that is commonly utilized for peptide bond formations. The method enables practical preparation of amides using linear and cyclic ketone substrates

  开发了一种制备酰胺的新方法，使用 C-C 键断裂引发 C- 到 N- 酰基转移，采用活化酮作为酰化试剂和胺亲核试剂。该反应在常用于肽键形成的偶联试剂系统下进行。该方法使得能够在温和条件下使用线性和环状酮底物实际制备酰胺。