N-(3-methylbenzyl)formamide | 475200-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbenzyl)formamide
• 英文别名: N-[(3-methylphenyl)methyl]formamide
• CAS: 475200-76-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: JACFCFCLUDIEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 cerium(IV) oxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-(3-methylbenzyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  在CeO2催化剂上，用DMF将胺转化为甲酰胺。

  摘要：

  我们在此报告了一种新的协议，用于将各种胺，伯胺或仲胺，芳族或烷基，环状或线性，单胺或二胺的甲酰化，并以二甲基甲酰胺（DMF）作为甲酰化试剂，以获得相应的甲酰胺，其优劣收率超过CeO2催化剂。该反应不需要均质的酸性或碱性添加剂，并且耐水。

  DOI：

  10.1039/c3cc48400a

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Hydrogen Acceptor- and Base-Free<i>N</i>-Formylation of Nitriles and Amines using Methanol as C₁Source
  作者：Byungjoon Kang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201400982

  日期：2015.3.9

  An N‐formylation method using methanol as the C1 source without a stoichiometric amount of activating reagent is described. Nitriles as well as amines can be directly used as substrates. The reaction is catalyzed by an N‐heterocyclic carbene coordinated ruthenium(II) dihydride complex, which mediates methanol dehydrogenation, nitrile reduction, and CN bond formation without any external base, hydrogen

  描述了一种使用甲醇作为C 1源，无化学计算量的活化剂的N甲酰化方法。腈和胺可以直接用作底物。N杂环卡宾配位的二氢化钌（II）配合物催化该反应，该配合物介导甲醇脱氢，腈还原和CN键形成，而无需任何外部碱，氢受体或氧化剂。
• 甲酰胺的制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104447379B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种制备甲酰胺的方法。该方法采用甲酰胺或其衍生物与胺（伯胺或仲胺）作为反应物，在催化作用下，经甲酰胺化反应制备产物甲酰胺的过程。该方法的特征是以固体酸性金属氧化物或贵金属负载的酸性金属氧化物为催化剂，在较温和的条件下高效率进行。其反应过程如下：将一定浓度的甲酰胺或其衍生物与伯胺或仲胺以及一定量的催化剂混合，放入压力容器中，不需加入或是额外加入其它溶剂，密闭，在≥60℃的温度下，搅拌，反应时间≥0.5h，反应得到产物甲酰胺。该方法催化剂制备简单，产物和催化剂分离过程简单，催化剂可以多次循环使用；反应过程可控性高，产物甲酰胺的收率可达到95%以上。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• [EN] CHROMAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998004542A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The present invention relates to chroman derivatives of formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 alkoxymethyl group, etc.; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; R5 represents a hydroxyl group or a C1-6 alkylcarbonyloxyl group or forms a bond together with R5; R6 represents a hydrogen atom or forms a bond together with R5; R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a phenyl group, etc.; n is 0 or an integer of 1, 2, 3, or 4; W represents a phenyl group, etc.; X represents C=O, CH2, SO2, etc.; Y represents NR17 (in which R17 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a phenyl group, etc.), etc.; Z does not exist or represents CH2 or NR18 (R18 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or a phenyl group, etc.) or their salts.(FR) La présente invention concerne des dérivés de chromane de la formule (I) ou leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente un atome d'halogène, un goupe alkyle C1-6, un groupe alkoxy C1-6, un groupe alkoxyméthyle C3-6 etc.; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment, un atome dhydrogène, un groupe alkyle C1-6, etc; R5 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkylcarbonyloxyle C1-6 ou forme une liaison avec R5; R6 représente un atome d'hydrogène ou forme une liaison avec R5; R7 et R8 représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-6, un groupe phényle, etc.; n est égal à 0 ou est un entier de 1, 2, 3, ou 4; W représente un groupe phényle etc.; X représente C=O, CH2, SO2, etc.; Y représente NR17 (R17 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe phényle, etc.), etc.; Z n'existe pas ou représente CH2 ou NR18 (R18 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, ou un groupe phényle, etc.).

  本发明涉及公式（I）的色甘醇衍生物，其中R1代表氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-6烷氧甲基等；R3和R4各自独立地代表氢原子，C1-6烷基等；R5代表羟基或C1-6烷基羰氧基基团，或与R5一起形成键；R6代表氢原子或与R5一起形成键；R7和R8各自独立地代表氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基等；n为0或1,2,3或4的整数；W代表苯基等；X代表C=O，CH2，SO2等；Y代表NR17（其中R17代表氢原子，C1-4烷基，苯基等）等；Z不存在或代表CH2或NR18（其中R18代表氢原子，C1-4烷基或苯基等）或它们的盐。