4-bromo-2-(dimethylamino)benzaldehyde | 1030863-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(dimethylamino)benzaldehyde
• CAS: 1030863-12-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: ZHCFWLVUTGYLRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

SDS

4-bromo-2-(dimethylamino)benzaldehydeMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(dimethylamino)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 kryptofix 222 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 4-bromo-2-fluorobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  化合物及び４−ボロノフェニルアラニン誘導体の製造方法

  摘要：

  【问题】提供化合物及其制造4-硼苯丙氨酸衍生物的方法。 【解决方案】提供一般式（7）的化合物（其中X表示卤素原子，R1表示具有取代基的碳原子数为1-10的烷基等，R2和R3分别独立地表示具有取代基的碳原子数为2-11的烷基羰基等，R4和R5分别独立地表示具有取代基的碳原子数为1-10的烷基或可以相互结合形成环的情况，n表示0或1；但是，当n为0时，R2与氮原子双键结合）。 【化学式】【选择图】无

  公开号：

  JP2016204314A
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-2-(dimethylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Double Capture of Difluorocarbene by 2-Aminostyrenes Enables the Construction of 3-(2,2-Difluoroethyl)-2-fluoroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02816

文献信息

• Chemo-, Regio-, and Stereoselective Trifluoromethylation of Styrenes via Visible Light-Driven Single-Electron Transfer (SET) and Triplet–Triplet Energy Transfer (TTET) Processes
  作者：Qing-Yu Lin、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jo502040t

  日期：2014.11.7

  A process for tunable and chemo-, regio-, and stereoselective photocatalytic trifluoromethylation of styrenes was developed. Thermodynamically stable E-trifluoromethylated alkenes were prepared using Togni’s reagent in the presence of Ru(bpy)3Cl2·6H2O under visible light irradiation, whereas less thermodynamically stable Z-trifluoromethylated alkenes were obtained by employing Umemoto’s reagent and

  开发了一种可调谐的，化学的，区域的和立体选择性的苯乙烯光催化三氟甲基化方法。热力学稳定Ë -trifluoromethylated使用TOGNI的试剂中的Ru（联吡啶）的存在下制备烯烃3氯2 ·6H 2 o在可见光照射，而热力学较不稳定的Ž -trifluoromethylated通过采用梅本试剂和光催化剂的Ir得到烯烃（PPY ）3。
• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US20100048901A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a novel compound that is structurally similar to curcumin and has a suppressive effect on Aβ aggregation, a degradative effect on Aβ aggregates, an inhibitory effect on β-secretase, and a protective effect on neurons. The novel compound is a compound represented by the following general formula (Ia) or a salt thereof: wherein R 1 represents a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group or the like, and R 2 represents a 1H-indol-6-yl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构类似于姜黄素，并具有抑制Aβ聚集、降解Aβ聚集体、抑制β-分泌酶以及保护神经元的作用。该新型化合物是由以下通式(Ia)或其盐所表示的化合物：其中，R1表示4-羟基-3-甲氧基苯基或类似基团，R2表示1H-吲哚-6-基基或类似基团。
• Curcumin derivative
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US08962674B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides a novel compound that is structurally similar to curcumin and has a suppressive effect on Aβ aggregation, a degradative effect on Aβ aggregates, an inhibitory effect on β-secretase, and a protective effect on neurons. The novel compound is a compound represented by the following general formula (Ia) or a salt thereof: wherein R1 represents a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group or the like, and R2 represents a 1H-indol-6-yl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构类似于姜黄素，并具有抑制Aβ聚集、降解Aβ聚集物、抑制β-分泌酶和保护神经元的作用。该新型化合物是由以下一般式(Ia)表示的化合物或其盐：其中R1代表4-羟基-3-甲氧基苯基或类似物，R2代表1H-吲哚-6-基基或类似物。
• Photoinduced [1,5]-hydride shift triggered cyclization
  作者：Nadezhda S. Baleeva、Alexander Yu. Smirnov、Elvira R. Zaitseva、Dmitrii S. Ivanov、Anatolii I. Sokolov、Andrey A. Mikhaylov、Ivan N Myasnyanko、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1039/d3nj01837g

  日期：——

  ortho-Dialkylaminoarylidene malonates undergo hydrogen transfer mediated cyclization in the absence of a catalyst under LED irradiation. This activation mode is found to be relatively general and could be applied to a number of other acceptor motifs in the arylidene substrates tested. Variation of the light source wavelength opens an extra option for fine tuning of the reaction conditions, making the

  邻二烷基氨基亚芳基丙二酸酯在没有催化剂的情况下在 LED 照射下经历氢转移介导的环化。发现这种激活模式相对通用，并且可以应用于测试的亚芳基底物中的许多其他受体基序。光源波长的变化为反应条件的微调提供了额外的选择，使得所描述的方法几乎通用。
• Synthesis of 2H-[1,2]oxazino[3,4-c]quinoline-2,5(6H)-diones from 6-oxo-6H-1,2-oxazine-3-carboxylates
  作者：Elvira R. Zaitseva、Dmitry S. Ivanov、Alexander Yu. Smirnov、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1007/s10593-023-03201-2

  日期：2023.5

  A methodology was developed for the synthesis of 1-ethoxy-6-methyl-2H-[1,2]oxazino[3,4-c]quinoline-2,5(6H)-diones from methyl 4-[2-(dimethylamino)phenyl]-5-ethoxy-6-oxo-6H-1,2-oxazine-3-carboxylates by the action of titanium tetrachloride under inert atmosphere. This interaction provides a rare example of demethylation followed by cyclization, yielding several new compounds.

  开发了一种从甲基 4-[2- 合成 1-乙氧基-6-甲基-2 H -[1,2]恶嗪基[3,4- c ]喹啉-2,5(6 H )-二酮的方法(二甲基氨基)苯基]-5-乙氧基-6-氧代-6H- 1,2-恶嗪-3-羧酸酯在惰性气氛下与四氯化钛作用。这种相互作用提供了去甲基化随后环化的罕见例子，产生了几种新化合物。