N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-thioformamide chloride | 1015482-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-thioformamide chloride
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)carbamothioyl chloride
• CAS: 1015482-56-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₂S
• 分子量: 229.687
• InChiKey: POVDLVOWJNSKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 、 N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-thioformamide chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005037825A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 硫光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-thioformamide chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005037825A3

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hurley Laurence H.

  公开号：US20130302303A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症（如癌症）治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基团中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20050239793A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R1, R2, R3, X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有治疗蛋白激酶介导疾病和病况（如癌症）的效用的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20080051414A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 1 , Cycl 1 , L 2 and Cycl 2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了包含本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• US7312226B2
  申请人：——

  公开号：US7312226B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7326713B2
  申请人：——

  公开号：US7326713B2

  公开（公告）日：2008-02-05