1-[4-(7-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)piperazine | 522649-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(7-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(7-Bromo-4-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazine
• CAS: 522649-03-2
• 化学式: C₂₄H₂₆BrFN₂O₂S
• 分子量: 505.451
• InChiKey: ABEMMKAYDKQDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(7-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-[4-(4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氯-2-己酮 在 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-[4-(7-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611