dimethyl heptylphosphonate | 6172-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl heptylphosphonate
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphorylheptane
• CAS: 6172-70-9
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• 分子量: 208.238
• InChiKey: GMMGLMWOYHPJON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 15.5 Torr)
• 密度：
  0.9954 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl heptylphosphonate 在 甲烷磺酸 、 二甲基硫 作用下， 反应 54.0h， 以66%的产率得到庚基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Selective Demethylation of Mixed Alkyl Methyl Phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30373
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 亚磷酸氢二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl heptylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷脂酶 A2 对界面催化的竞争性抑制：抑制剂与囊泡界面的差异相互作用作为抑制剂效力的控制因素

  摘要：

  先前已证明含有膦酸酯代替 sn-2 位置的酯的磷脂类似物是分泌型磷脂酶 A 2 的紧密结合竞争性抑制剂。制备并分析了这些化合物的变体，其中磷脂极性头基的结构已经改变，作为来自眼镜蛇毒液、猪和牛胰腺以及人滑液的磷脂酶 A 2 的抑制剂。在酶进行催化而不从囊泡解吸的条件下，使用带负电荷的底物囊泡进行抑制剂效力的动力学测量（滑移模式）

  DOI：

  10.1021/ja00063a012

文献信息

• Probing the reactivity of H-phosphonate derivatives for the hydrophosphonylation of various alkenes and alkynes under free-radical conditions
  作者：Pierre-Yves Geant、Bemba Sidi Mohamed、Christian Périgaud、Suzanne Peyrottes、Jean-Pierre Uttaro、Christophe Mathé

  DOI：10.1039/c6nj00123h

  日期：——

  Hydrophosphonylation of various alkenes and alkynes is reported using DPAP as a photoinitiator under UV irradiation.

  据报道，在紫外线照射下使用 DPAP 作为光引发剂可实现各种烯烃和炔烃的氢膦酰化。
• A Novel Synthesis of Dimethyl 2-Oxoalkenylphosphonate from Pulegone Hydrogen Chloride Adduct
  作者：Koichi Kojima、Shinichi Saito

  DOI：10.1055/s-1992-26274

  日期：——

  The one-step synthesis of dimethyl 2-oxoalkenylphosphonates 2 from pulegone (p-menth-4(8)-en-3-one) hydrogen chloride adduct 4 and dimethyl lithioalkylphosphonates is described.

  描述了从脉果醇（p-menth-4(8)-en-3-one）氢氯酸加合物4和二甲基锂烷基膦酸酯一步合成二甲基2-氧代烯烃膦酸酯2的过程。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
• Disulfide Promoted C−P Bond Cleavage of Phosphoramide: “P” Surrogates to Synthesize Phosphonates and Phosphinates
  作者：Fei Hou、Xing‐Peng Du、Anwar I. Alduma、Zhi‐Feng Li、Cong‐De Huo、Xi‐Cun Wang、Xiao‐Feng Wu、Zheng‐Jun Quan

  DOI：10.1002/adsc.202000511

  日期：2020.11.4

  A metal‐free C−P bond cleavage reaction is described herein. Phosphoramides, a phosphine source, can react with alcohols to produce phosphonate and phosphinate derivatives in the presence of a disulfide. P−H2, P‐alkyl, and P,P‐dialkyl phosphoramides can be used as substrates to obtain the corresponding pentavalent phosphine products.

  本文描述了无金属的C-P键裂解反应。磷酰胺（一种膦源）可以在二硫化物存在下与醇反应生成膦酸酯和次膦酸酯衍生物。P H 2，P-烷基和P，P-二烷基磷酰胺可用作底物，以获得相应的五价膦产品。
• Tetrahydrofuranyl substituted prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0159528A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  Tetrahydrofuranyl substituted prostaglandin analogs are provided having the structural formula and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  所提供的四氢呋喃取代的前列腺素类似物具有结构式并包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓溶解疾病等。