4-(3-bromo-4-ethoxy-benzoylamino)-benzoic acid ethyl ester | 327053-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromo-4-ethoxy-benzoylamino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(3-bromo-4-ethoxybenzamido)benzoate；ethyl 4-[(3-bromo-4-ethoxybenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 327053-64-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₄
• 分子量: 392.249
• InChiKey: HADLPEXNPBRZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromo-4-ethoxy-benzoylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.6%的产率得到4-(3-bromo-4-ethoxy-benzoylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-1,3-AZOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR INHIBITING HEPARNASE ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'ARYL-1,3-AZOLE ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明涵盖了抑制肝素酶的抑制剂，特别是特定的2-取代杂芳基融合和芳基融合的咔唑衍生物，这些衍生物抑制肝素酶，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用这些化合物的治疗有效量来治疗依赖肝素酶的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2005030206A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-ethoxybenzoyl chloride 、 苯佐卡因 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.6%的产率得到4-(3-bromo-4-ethoxy-benzoylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-1,3-AZOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR INHIBITING HEPARNASE ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'ARYL-1,3-AZOLE ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE

  摘要：

  本发明涵盖了抑制肝素酶的抑制剂，特别是特定的2-取代杂芳基融合和芳基融合的咔唑衍生物，这些衍生物抑制肝素酶，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用这些化合物的治疗有效量来治疗依赖肝素酶的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2005030206A1