1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolane | 5709-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolane
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolidin；1,3-Dimethyl-2-phenyl-diazaboracyclopentan；1,3-Dimethyl-2-phenyl-1,3-diaza-2-borolidin；1,3-dimethyl-2-phenyl-[1,3,2]diazaborolidine；1,3,2-Diazaborolidine, 1,3-dimethyl-2-phenyl-；1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolidine
• CAS: 5709-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BN₂
• 分子量: 174.053
• InChiKey: XPIFJYCBZNXAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolane 在 gold(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 溴苯
  参考文献：
  名称：

  金（III）芳香族硼酸酯的催化的卤化与Ñ -Halosuccinimides

  摘要：

  芳环上带有卤素取代基的芳族硼酸酯可通过AuCl 3催化的N-卤代琥珀酰亚胺的卤化反应合成。

  DOI：

  10.1021/ol102350v
• 作为产物：
  描述：

  氯化苯汞 生成 1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaborolane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.1.3, page 122 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 738 - 742
  作者：Niedenzu, K.、Beyer, H.、Dawson, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Das; Zuckerman, Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 5, p. 1028 - 1030
  作者：Das、Zuckerman

  DOI：——

  日期：——
• Anton, Klaus; Noeth, Heinrich; Pommerening, Hans, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2479 - 2494
  作者：Anton, Klaus、Noeth, Heinrich、Pommerening, Hans

  DOI：——

  日期：——

表征谱图