butyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester | 54208-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: butyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester
• 英文别名: N-Butyl-dimethyl-thioimin；N-butyl-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 54208-96-7
• 化学式: C₇H₁₅NS₂
• 分子量: 177.335
• InChiKey: VRURFABKQYUFGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到S-methyl N-butylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anbazhagan, Mariappan; Reddy, T. Indrasena; Rajappa, Srinivasachari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1623 - 1627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 、 碘甲烷 生成 butyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基二硫代碳酸酯与叠氮烯酮的环加成反应合成β-内酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00869a006

文献信息

• Cycloadditionen von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 3. Mitteilung. Bildung von Dihydro-1,3,5-oxadiazin- und Perhydro-s-triazinthionen bei der Reaktion von Iminodithiocarbonaten und Azomethinen mit Aroylisothiocyanaten
  作者：Karlheinz Milzner、Karl Seckinger

  DOI：10.1002/hlca.19740570615

  日期：——

  The iminodithiocarbonates 5a–5g and the N-(p-methoxybenzylidene)amines 6a–61 undergo 4 + 2-cycloaddition with the aroyl isothiocyanates 4a–4f to yield the expected dihydro-1,3,5-oxadiazine-4-thiones 7, 8 and 14.

  亚氨基二硫代碳酸酯5a-5g和N-（对甲氧基苄叉基）胺6a-61与芳基异硫氰酸酯4a-4f进行4 + 2-环加成反应，得到预期的二氢-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮7， 8和14。
• Anbazhagan, Mariappan; Reddy, T. Indrasena; Rajappa, Srinivasachari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1623 - 1627
  作者：Anbazhagan, Mariappan、Reddy, T. Indrasena、Rajappa, Srinivasachari

  DOI：——

  日期：——
• Studies in .beta.-lactams. Synthesis of .beta.-lactams via cycloaddition of iminodithiocarbonate esters with azidoketene
  作者：Donald F. Sullivan、David I. C. Scopes、Arthur F. Kluge、John A. Edwards

  DOI：10.1021/jo00869a006

  日期：1976.4