ethyl 4-(2,5-bis(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 1228507-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,5-bis(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[2,5-bis[benzyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]pyrrol-1-yl]benzoate；ethyl 4-[2,5-bis[benzyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]pyrrol-1-yl]benzoate
• CAS: 1228507-50-3
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₆S₂
• 分子量: 733.909
• InChiKey: QHBCQCWSHKLHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(N-benzyl-4-methyl benzenesulfonamide) 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到ethyl 4-(2,5-bis(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Access to 2,5-Diamidopyrroles and 2,5-Diamidofurans by Au(I)-Catalyzed Double Hydroamination or Hydration of 1,3-Diynes

  摘要：

  A Au(I)-catalyzed hydroamination or hydration of 1,3-diynes to access 2,5-diamidopyrroles and 2,5-diamidofurans has been developed. This method can also be expanded to 2,5-disubstituted furans and 1,2,5-trisubstituted pyrroles including the formation of deuterated heterocycles and O-18-labeled furans.

  DOI：

  10.1021/ol1008685