di-tert-butyl {8-(cyclopropylamino)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate | 1015059-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl {8-(cyclopropylamino)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[11-(cyclopropylamino)-3-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1015059-10-5
• 化学式: C₃₀H₄₁N₇O₅S
• 分子量: 611.765
• InChiKey: DCPLEACNOJZZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {8-(cyclopropylamino)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1
• 作为产物：
  描述：

  4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulene 、 环丙胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到di-tert-butyl {8-(cyclopropylamino)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1

文献信息

• US8158638B2
  申请人：——

  公开号：US8158638B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2065388B1

  公开（公告）日：2011-09-07