4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulene | 1015047-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulene
• 英文别名: di-tert-butyl {2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate；tert-butyl N-[3-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-11-oxo-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1015047-34-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₆S
• 分子量: 570.67
• InChiKey: CWWNYZRYRPILCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulene 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1

文献信息

• US8158638B2
  申请人：——

  公开号：US8158638B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2065388B1

  公开（公告）日：2011-09-07