1-[2-[(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)imino]-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanone | 955362-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)imino]-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (4-{[5-acetyl-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}phenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-[[5-acetyl-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 955362-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: QVWLEVWGXGHYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)imino]-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanone 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-[(4-aminophenyl)imino]-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-N'-(2-hydroxyethyl)thiourea 、 3-氯-2,4-戊二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[2-[(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)imino]-3-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/122241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——