o-Aminophenylhexafluordimethylcarbinol | 2713-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Aminophenylhexafluordimethylcarbinol
• 英文别名: o-Amino-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylalkohol；2-<2-Amino-phenyl>-1.1.1.3.3.3-hexafluor-propan-2-ol；2-(2-aminophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-(hexafluoro-2-hydroxy-isopropyl)aniline
• CAS: 2713-62-4
• 化学式: C₉H₇F₆NO
• 分子量: 259.151
• InChiKey: HSCFLKMJUGBEEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  288.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Aminophenylhexafluordimethylcarbinol 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 7-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selectin Inhibition

  摘要：

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。

  公开号：

  US20080255192A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 、 叔丁基锂 以52%的产率得到o-Aminophenylhexafluordimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators and methods of treating skin disorders

  摘要：

  本发明提供了治疗皮肤疾病的方法，包括向哺乳动物输送含有式I化合物或其互变异构体的组合物，其中式I为： 1 其中R 1 -R 5 和Q 1 如本文所述。具体描述了治疗痤疮、多毛症和调理皮肤的方法。还提供了式II的新型PR调节剂。

  公开号：

  US20040014798A1

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101568A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此处定义。
• Compounds with anti-cancer activity
  申请人：Kawabe Takumi

  公开号：US20080275057A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
• Methods of treating hormone-related conditions using cyclothiocarbamate derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040006060A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides methods of inducing contraception which includes delivering to a female a composition containing a compound of formula I or formula II, or tautomers thereof, in a regimen which involves delivering one or more of a selective estrogen receptor modulator, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Methods of providing hormone replacement therapy and for treating carcinomas, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, and polycystic ovary syndrome is provided which includes delivering a compound of formula I and a selective estrogen receptor modulator are also described.

  本发明提供了一种诱导避孕的方法，包括向女性投递包含公式I或公式II的化合物或其互变异构体的组合物，并且涉及的给药方案包括投递一种或多种选择性雌激素受体调节剂，其中公式I是：1，其中R1-R5和Q1如本文所述定义。本发明还提供了一种提供激素替代疗法以及治疗癌变、功能失调性出血、子宫肌瘤、子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征的方法，包括投递公式I的化合物和一种选择性雌激素受体调节剂，这些方法也在此描述。
• [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010063802A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物，这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• N-Heterocyclic Carbene Catalysis Exploiting Oxidative Imine Umpolung for the Generation of Imidoyl Azoliums
  作者：Tamal Kanti Das、Krishnaprasad Madica、Jagadeesh Krishnan、Udaya Kiran Marelli、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00360

  日期：2020.4.3

  Although NHC-catalyzed umpolung of imines are known, the related reactions under oxidative conditions are limited. Described herein is the two-step process involving the initial formation of aldimines from the corresponding aldehydes and 2-amino benzyl alcohols followed by NHC-catalyzed cyclization proceeding via the imidoyl azoliums under oxidative conditions. The reaction allowed the synthesis of

  尽管已知NHC催化的亚胺类脂蛋白，但在氧化条件下的相关反应受到限制。本文描述了两步过程，该过程包括从相应的醛和2-氨基苄醇初步形成醛亚胺，然后在氧化条件下经由亚氨基偶氮鎓进行NHC催化的环化。该反应使三氟甲基化的3，1-苯并恶嗪的合成具有良好的收率和广泛的范围。还提供了NHC在分子内环化和初步机理实验中的作用。