4-bromo-1-chloro-2-(4-ethylbenzyl)benzene | 879545-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-chloro-2-(4-ethylbenzyl)benzene
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-4'-ethyldiphenylmethane；1-bromo-4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)benzene；2-(4-Ethylbenzyl)-4-bromo-1-chlorobenzene；4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 879545-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrCl
• 分子量: 309.633
• InChiKey: ZOECEJDDYZQJEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-chloro-2-(4-ethylbenzyl)benzene 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了具有抑制作用的化合物，对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20090156516A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethylphenyl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以2.98 g的产率得到4-bromo-1-chloro-2-(4-ethylbenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （1 S）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代-d-葡萄糖醇（TS-071）是有效的选择性钠盐用于2型糖尿病治疗的依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  一种新颖的支架的衍生物，c ^ -苯基-1-硫代d -glucitol，制备并评价为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）2个SGLT1抑制活性。优化芳环上的取代基可得到五种具有有效和选择性SGLT2抑制活性的化合物。评价了这些化合物的体外人类代谢稳定性，人类血清蛋白结合（SPB）和Caco-2渗透性。它们中，（1个小号）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代d -glucitol（3P）显示出强效的SGLT2抑制活性（ IC 50 = 2.26 nM），选择性是SGLT1的1650倍。复合3p对冷冻保存的人肝清除率，较低的SPB和适度的Caco-2通透性显示出良好的代谢稳定性。由于3p应该具有可接受的人体药代动力学（PK）特性，因此它可能是治疗2型糖尿病的临床候选药物。我们观察到化合物3p在动物中表现出降血糖作用，出色的尿葡萄糖排泄特性和有

  DOI：

  10.1021/jm901893x

文献信息

• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• [EN] FAMILY OF ARYL, HETEROARYL, O-ARYL AND O-HETEROARYL CARBASUGARS<br/>[FR] FAMILLE DE CARBASUCRES ARYLIQUES, HÉTÉROARYLIQUES, O-ARYLIQUES ET O-HÉTÉROARYLIQUES
  申请人：TFCHEM

  公开号：WO2012160218A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): as well as its process of preparation, pharmaceutical and cosmetics composition comprising it and use thereof, notably as an inhibitor of the sodium-dependent glucose co-transporter, such as SGLTl, SGLT2 and SGLT3, in particular in the treatment or prevention of diabetes, and more particularly type-II diabetes, diabetes-related complications, such as arthritis of the lower extremities, cardiac infarction, renal insufficiency, neuropathy or blindness, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, hypertriglyceridemia, X syndrome and arteriosclerosis, as well as for its use as an anticancer, anti-infective, anti-viral, anti-thrombotic or anti- inflammatory drug, or for lightening, bleaching, depigmenting the skin, removing blemishes from the skin, particularly age spots and freckles, or preventing pigmentation of the skin.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物，以及其制备方法、包含该化合物的医药和化妆品组合物及其用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体抑制剂，例如SGLT1、SGLT2和SGLT3，特别是在治疗或预防糖尿病，尤其是II型糖尿病、糖尿病相关并发症（如下肢关节炎、心肌梗死、肾功能不全、神经病变或失明）、高血糖、高胰岛素血症、肥胖、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化中的应用，以及作为抗癌、抗感染、抗病毒、抗血栓或抗炎药物的用途，或用于美白、漂白、脱色素皮肤、去除皮肤瑕疵，特别是老年斑和雀斑，或预防皮肤色素沉着。
• C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
  申请人：Washburn William

  公开号：US20060063722A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A compound of the formula I A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing the above compound alone or in combination with another therapeutic agent.

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。
• CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：Deshpande Prashant P.

  公开号：US20080287529A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to physical crystal structures of compound of the formula (I): which is an H-1 form, H-2 form or S-PG form, pharmaceutical compositions containing structures of compound I and methods of treating diseases using compound I.

  本发明涉及化合物的物理晶体结构，其化学式为(I)：这是H-1形式、H-2形式或S-PG形式，包含化合物I结构的药物组合物以及使用化合物I治疗疾病的方法。
• 1-Thio-D-Glucitol Derivatives
  申请人：Kakinuma Hiroyuki

  公开号：US20080132563A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula, which shows the action of inhibiting the activity of SGLT2, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and a pharmaceutical comprising such a compound as an active ingredient, especially, a pharmaceutical for preventing or treating diabetes, diabetes-related disease, or diabetic complication. The invention also provides a method for producing the 1-thio-D-glucitol compound and its intermediate.

  本发明提供了以下公式的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，该化合物显示抑制SGLT2活性的作用，该化合物的药用可接受盐或该化合物或盐的水合物；以及包含该化合物作为活性成分的制药品，特别是用于预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的制药品。本发明还提供了制备1-硫代-D-葡萄糖醇化合物及其中间体的方法。