2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)acetic acid | 90417-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 90417-51-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD18807903
• 分子量: 192.17
• InChiKey: OAFRCZCYWOFYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-291 °C
• 沸点：
  275.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Therapeutic molecules and methods-1
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20060154977A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) as defined herein, is provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy. Novel heterocyclic compounds are also provided for.

  本发明提供了抑制细胞因子或巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分，给予公式（I）化合物。此外，还提供了新的杂环化合物。
• Therapeutic Molecules and Methods-1
  申请人：Morand Eric Francis

  公开号：US20100323999A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) as defined herein, is provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy. Novel heterocyclic compounds are also provided for.

  提供一种抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与公式（I）所定义的化合物接触。本发明还涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病况的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予公式（I）化合物。还提供了新型杂环化合物。
• Acetamide mit analgetischer und neuroprotektiver Wirkung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0670318A2

  公开（公告）日：1995-09-06

  Neue Acetamide der Formel l worin Q, R, X und Y die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zeigen analgetische und neuroprotektive Eigenschaften und binden mit hoher Affinität an Kappa-Rezeptoren.

  式 l 的新乙酰胺 其中 Q、R、X 和 Y 如权利要求 1 所定义，具有镇痛和神经保护特性，并与 kappa 受体具有高亲和力。
• THERAPEUTIC MOLECULES AND METHODS-1
  申请人：Cortical Pty Ltd

  公开号：EP1511736A1

  公开（公告）日：2005-03-09
• EP1511736A4
  申请人：——

  公开号：EP1511736A4

  公开（公告）日：2006-06-07