methyl 4-acetamido-2-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 672293-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetamido-2-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: 4-acetylamino-2-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(acetylamino)-2-methyl-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzoate；methyl 4-acetamido-2-methyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 672293-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃Si
• 分子量: 303.433
• InChiKey: JSKQITFVPOZYAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetamido-2-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到methyl 6-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetamido-5-iodo-2-methylbenzoate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl 4-acetamido-2-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。

  公开号：

  US20040142940A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：——

  公开号：US20040142940A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention is directed to methods to inhibit p38-&agr; kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。