N-(4-tert-butylphenyl)acrylamide | 20330-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(4-tert-Butylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 20330-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: JKPWCOJXDLUPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylphenyl)acrylamide 、 N-苄基-3-亚甲基吡咯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72 %的产率得到1-benzyl-7-(4-(tert-butyl)phenyl)-3a-methyloctahydro-6H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合并烯烃异构化使环烯胺双官能化以合成环稠合缩醛胺

  摘要：

  在这里，我们报告了 Pd 催化的脂环烯丙基胺异构化，以实现前所未有的合成难以获得的三取代环烯胺的 α,β-双官能化。原位形成的烯胺中间体的双重作用使得与丙烯酰胺或靛红的分子间形式[4 + 2]反应同时构建C-C键和C-N键，从而实现[4.3.0]的便捷构建-具有优异的非对映选择性和高原子经济性的缩醛胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00094
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 丙烯酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到N-(4-tert-butylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-N' -（2-氯乙基）脲的新型芳香脲和酰胺类似物的合成，抗增殖活性评估和构效关系

  摘要：

  通过亲核加成3-氯丙基异氰酸酯，2-氯乙酰基异氰酸酯，乙基异氰酸酯，2-氯乙酰氯，3-氯丙酰基，已经合成了N-苯基-N' -（2-氯乙基）脲（CEU）的七个芳香族脲和酰胺类似物。氯化物，4-氯丁酰氯和丙烯酰氯分别转化为选定的苯胺或苄胺，得到3-氯丙基脲（1，CPU），2-氯乙酰脲（2，CAU），乙基脲（3，EU），2-氯乙酰胺（4，CA），3-氯丙酰胺（5，CPA），4-氯丁酰胺（6，CBA）和丙烯酰胺（7，Acr）。这些化合物的分子结构已通过IR，1 H和13 C NMR确认，MS光谱及其纯度也已通过HPLC确认。评估了CEU类似物对三种人肿瘤细胞系，即人结肠癌HT-29，人皮肤黑素瘤M21和人乳腺癌MCF-7的抗增殖活性。CAU（2c至2g），CA（4a至4d，4f和4g），CPA（5a）和Acr（7a和7b）的IC 50范围为1.4至25μM。CAU，CA，CPA和Acr通过作用机制

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.018

文献信息

• Phosphinic acids
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20050107341A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to phosphinic acid derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of a disease related to the inhibition of β-secretase, inter alia for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的膦酸衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防与β-分泌酶抑制有关的疾病，包括治疗阿尔茨海默病。
• SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：BEIJING SYNERCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20160237075A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  化学式为I的化合物，如下所示，其定义如下：以及药学上可接受的盐，合成物，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括由布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）介导的癌症，炎症和自身免疫疾病。
• Substituted nicotinimide inhibitors of BTK and their preparation and use in the treatment of cancer, inflammation and autoimmune disease
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US10301297B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and methods of treating diseases including cancer, inflammation, and autoimmune disease mediated at least in part by Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).

  如下所示并在此定义的式 I 化合物： 和药学上可接受的盐、合成物、中间体、制剂，以及治疗至少部分由布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 介导的疾病（包括癌症、炎症和自身免疫性疾病）的方法。
• FGFR inhibitor and application thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11365196B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  An azatricyclic compound (as represented by Formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases are provided. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like.

  本发明提供了一种可作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的偶氮三环化合物（如式 I 所代表）及其药物组合物、制备方法和在治疗 FGFR 介导的疾病中的用途。该氮杂环化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程而发挥效果。
• AgSCF3 Radical Addition Based on an Oxidant-Free α,β-Amide (Trifluoromethyl)sulfanylation Reaction
  作者：Yang Li、Zhi-Bo Li、Jin Zhang、Yi-Ran Shi、Hong Li、Min-Ge Yang、Wen-Qing Zhu、Qiang-Wei Fan

  DOI：10.1055/s-0043-1763759

  日期：——

  (Trifluoromethyl)sulfanylamides are an important class of organic compounds that are common among natural products and drug molecules. Here, we report a (trifluoromethyl)sulfanylation reaction using silver(I) (trifluoromethyl)sulfide as a free-radical (trifluoromethyl)sulfanylation reagent for β-amide compounds. This reaction does not require stoichiometric oxidants or additional transition-metal catalysts

  (三氟甲基)磺酰胺是天然产物和药物分子中常见的一类重要的有机化合物。在这里，我们报道了使用（三氟甲基）硫化银（I）作为β-酰胺化合物的自由基（三氟甲基）磺酰化试剂的（三氟甲基）磺酰化反应。该反应不需要化学计量的氧化剂或额外的过渡金属催化剂，并且可以通过添加常见的有机酸来实现。该方法具有优异的适用性，可以容纳多种官能团，包括酯基、酰基，甚至溴基或碘基。杂环α,β-酰胺也可以很容易地转化为相应的产品。该反应也为氘代(三氟甲基)磺酰胺的合成提供了新的方法。