[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(1-trimethylsilylethyn-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide | 623577-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(1-trimethylsilylethyn-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
• 英文别名: 2-[(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 623577-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃N₂O₂SSi
• 分子量: 456.604
• InChiKey: QZPVINPRGYYFLV-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(1-trimethylsilylethyn-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以51%的产率得到[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-ethynyl-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1
• 作为产物：
  描述：

  [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-trifluoromethanesulphonate-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-[1,2,5]thiadiazole] 1',1'-dioxide 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 哌啶 作用下， 反应 0.17h， 以86%的产率得到[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(1-trimethylsilylethyn-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ALKYNYLE, DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093253A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are disclosed. The compounds inhibit gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物已被披露。这些化合物抑制γ-分泌酶，因此可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。