2,2'-Bis(trimethylsiloxy)biphenyl | 1094-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Bis(trimethylsiloxy)biphenyl
• 英文别名: 2,2'-Bis-trimethylsilyloxy-biphenyl；2,2'-Ditrimethylsiloxybiphenyl；trimethyl-[2-(2-trimethylsilyloxyphenyl)phenoxy]silane
• CAS: 1094-10-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 330.574
• InChiKey: JILKIYSDRDYZBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 0.56 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis(trimethylsiloxy)biphenyl 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin
  参考文献：
  名称：

  环状氟代亚磷酸酯的环尺寸效应：跨越亚磷酸酯与PF 3 †之间键合空间的配体

  摘要：

  5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双（三甲基甲硅烷氧基）芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感，而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo（0），铂（0）和Rh（我），并且表明，该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo（CO）4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明，L5-8位于PF 3和P（OAr）3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt（nbe）3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X（NBE）ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt（nbe）3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2（CO）4 ]与L5-8，得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P（OPh）3的接近性进行分析。

  DOI：

  10.1039/c9dt00893d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 七甲基二硅氮烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到2,2'-Bis(trimethylsiloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Fischer, Axel; Kaukorat, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1579 - 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIONYL TETRAFLUORIDE MODIFIED COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFIÉS DE TÉTRAFLUORURE DE THIONYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018102433A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Thionyl tetrafluoride gas reacts efficiently with primary amines to form reactive iminosulfur oxydifluoride compounds. These dual SVI-F loaded iminosulfur oxydifluoride compounds, in turn, readily react with secondary amines or aryloxy silyl ethers (ArO-SiR3), yielding the corresponding fused heteroatom-linked substrates. Iminosulfur oxyfluoride polymers also are provided by disclosed methods.

  硫酰四氟化物气体与一级胺有效地反应，形成具有反应性的亚硫酰氧二氟化合物。这些双硫-氟负载的亚硫酰氧二氟化合物进而容易地与二级胺或芳基氧基硅醚（ArO-SiR3）反应，生成相应的融合杂原子连接底物。同时，本文还提供了亚硫酰氧氟聚合物的制备方法。
• Multidimensional SuFEx Click Chemistry: Sequential Sulfur(VI) Fluoride Exchange Connections of Diverse Modules Launched From An SOF₄ Hub
  作者：Suhua Li、Peng Wu、John E. Moses、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/anie.201611048

  日期：2017.3.6

  Sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) is a new family of click chemistry based transformations that enable the synthesis of covalently linked modules via SVI hubs. Here we report thionyl tetrafluoride (SOF4) as the first multidimensional SuFEx connector. SOF4 sits between the commercially mass‐produced gases SF6 and SO2F2, and like them, is readily synthesized on scale. Under SuFEx catalysis conditions

  氟化硫（VI）交换（SuFEx）是基于点击化学的新型转换，可通过S VI集线器合成共价连接的模块。在这里，我们报告亚硫酰四氟化物（SOF 4）作为第一个多维SuFEx连接器。SOF 4位于商业化大量生产的气体SF 6和SO 2 F 2之间，并且像它们一样，很容易按比例合成。在SuFEx催化条件下，SOF 4可靠地找出伯氨基[R- NH 2 ]，并通过四面亚氨基亚硫（VI）链接永久锚定：RN =（O =）S（F）2。侧链前手性二氟化物基团RN =（O =）SF 2又提供了另外两个SuFExable句柄，可以依次交换这些句柄以从四面体硫（VI）集线器创建3维共价偏离向量。
• Synthesis of (η6-arene)(η5-cyclopentadienyl) iron (II) complexes with heteroatom and carbonyl substituents. Part I: Oxygen and carbonyl substituents
  作者：R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.070

  日期：2006.6

  used to introduce oxygen substituents into (η-arene)(η-cyclopentadienyl) iron (II) complexes. Photochemical ligand exchange led to the formation of the first recorded trioxygenated complex as well as mono- and di-oxygenated species. Using microwave techniques, reaction times for SNAr displacement reactions of halobenzene complexes by phenols were reduced from several hours to a few minutes. Phenols protected

  已使用一系列反应将氧取代基引入（η-芳烃）（η-环戊二烯基）铁（II）络合物中。光化学配体交换导致形成第一个记录的三加氧配合物以及单加氧和双加氧物质。使用微波技术，通过苯酚进行卤代苯配合物的S N Ar置换反应的反应时间从数小时减少至数分钟。苯酚受任一t保护使用常规的热配体交换反应，发现-丁基化或三甲基甲硅烷基化产生适量的相应酚配合物。没有这种保护，收率极低。上述方法导致二羟基苯配合物的第一实例的合成。还报告了一些其他合成方法。
• Ring size effects in cyclic fluorophosphites: ligands that span the bonding space between phosphites and PF₃
  作者：Alexandra M. Miles-Hobbs、Eliza Hunt、Paul. G. Pringle、Hazel A. Sparkes

  DOI：10.1039/c9dt00893d

  日期：——

  of L5–8 has been explored with Mo(0), Pt(0) and Rh(I) and it is shown that the π-acceptor properties of L5–8 increase with decreasing ring size. The IR spectra and X-ray crystal structures of the [Mo(CO)4L2] complexes show that L5–8 lie between PF3 and P(OAr)3 in terms of their σ/π-bonding properties. The [PtL4] complexes are readily prepared from [Pt(nbe)3] and 4 equiv. of L5–8 whereas equilibrium mixtures

  5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双（三甲基甲硅烷氧基）芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感，而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo（0），铂（0）和Rh（我），并且表明，该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo（CO）4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明，L5-8位于PF 3和P（OAr）3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt（nbe）3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X（NBE）ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt（nbe）3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2（CO）4 ]与L5-8，得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P（OPh）3的接近性进行分析。
• Neda, Ion; Fischer, Axel; Kaukorat, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1579 - 1586
  作者：Neda, Ion、Fischer, Axel、Kaukorat, Thomas、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——