dihydroxy-2,7 dichloro-1,8 naphtalene | 3024-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dihydroxy-2,7 dichloro-1,8 naphtalene
• 英文别名: 1,8-dichloronaphthalene-2,7-diol；1,8-dichloro-2,7-naphthalenediol；1,8-Dichlor-naphthalin-2,7-diol；1,8-Dichlor-2,7-dihydroxy-naphthalin；1,8-Dichlor-naphthalindiol-(2,7)；1.8-Dichlor-2.7-dioxy-naphthalin；2,7-Naphthalenediol, 1,8-dichloro-
• CAS: 3024-25-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₂
• 分子量: 229.062
• InChiKey: CHMXUPCYTMRUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  341.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-2,7 dichloro-1,8 naphtalene 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称萘并[1,2-b:8,7-b']二噻吩衍生物的抗增殖特性和G-四链体结合

  摘要：

  背景： G-四链体 (G4) 形成序列在几个原癌基因的端粒和启动子区域重复出现。在正常细胞中，G-四分体中 DNA 的瞬时排列可能调节复制、转录和翻译过程。肿瘤的特征是不受控制的细胞生长和组织侵袭，其中一些可能由涉及 G-四链体的基因表达介导。用小分子稳定 G-四链体序列被认为是抗癌靶向治疗中的一种有前途的策略。方法：分子虚拟筛选使我们能够识别新型对称双功能化萘并 [1,2-b:8,7-b'] 二噻吩配体，作为靶向 h-Telo 和 c-MYC G-四链体的有趣候选物。一组未开发的萘并二噻吩衍生物已合成并通过体外抗增殖试验和溶液中的光谱实验进行生物学测试。结果：生物学和光谱数据的分析突出了对 HeLa 癌细胞系（低 μM 范围内的GI 50）的显着细胞毒性作用，但与 G-四链体 c-MYC 启动子的相互作用较弱。结论：新系列的萘并 [1,2-b:8,7-b'] 二噻吩衍生物具有稳定 G-四

  DOI：

  10.3390/molecules26144309
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到dihydroxy-2,7 dichloro-1,8 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  ヘテロアセン誘導体、有機半導体層、及び有機薄膜トランジスタ

  摘要：

  这是关于一种具有高职业移动性、高耐热性、高耐氧化性和适度溶解性的涂覆型有机半导体材料的新异质芳香烃诱导体，以及使用该材料制备的有机半导体层和有机薄膜晶体管的内容。具体解决方案是通过式（1）所示的异质芳香烃诱导体来实现。（在此，R1-R4分别独立表示氢、卤素、碳数为1-20的烷基、碳数为1-20的酰基、碳数为4-22的芳基、碳数为2-20的烯基或碳数为2-20的炔基。T1和T2分别独立表示硫原子、氧原子或硒原子。环A和B分别独立表示含有硫原子、氧原子或硒原子的5元环）【选择图】无

  公开号：

  JP2018030800A

文献信息

• Halogenation regioselective en serie aromatique—II
  作者：Alain Guy、Marc Lemaire、Jean-Paul Guetté

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87012-9

  日期：1982.1

  The regiospecific chlorination of naphthols by hexachlorocyclohexadienones as selective chlorinating reagents is described. The selectivity attained is better than that which we have obtained with phenol derivatives and confirms the importance of the donor-acceptor interaction between the reagent and the naphthol during the chlorination.

  描述了通过六氯环己二酮作为选择性氯化试剂的萘的区域特异性氯化。所获得的选择性优于我们使用苯酚衍生物所获得的选择性，并证实了氯化过程中试剂与萘酚之间供体-受体相互作用的重要性。
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Clausius, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 523
  作者：Clausius

  DOI：——

  日期：——
• Bell, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 5295
  作者：Bell

  DOI：——

  日期：——
• GUY, A.;LEMAIRE, M.;GUETTE, J. -P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2347-2354
  作者：GUY, A.、LEMAIRE, M.、GUETTE, J. -P.

  DOI：——

  日期：——