7-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-2-quinolinon-1-acetic acid | 168824-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-2-quinolinon-1-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-2-oxoquinolin-1-yl]acetic acid
• CAS: 168824-99-5
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 454.482
• InChiKey: RHMFOTGQVFGPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-2-quinolon-1-acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 g (93.5%)的产率得到7-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-4-methyl-2-quinolinon-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pseudo- and non-peptide bradykinin receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了布雷金肽拮抗剂化合物，其中布雷金肽的许多（或全部）肽键被消除，从而产生与布雷金肽特异竞争结合到布雷金肽受体的化合物。更具体地说，该发明涉及具有适当空间排列的两个带正电荷的基团夹挟一个疏水有机基团和一个模拟β转变构象的基团的化合物。

  公开号：

  US05817756A1

文献信息

• PSEUDO- AND NON-PEPTIDE BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCIOS NOVA INC.

  公开号：EP0716661A1

  公开（公告）日：1996-06-19
• US5817756A
  申请人：——

  公开号：US5817756A

  公开（公告）日：1998-10-06
• [EN] PSEUDO- AND NON-PEPTIDE BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA PSEUDO-BRADYKININE NON PEPTIDIQUE
  申请人：SCIOS NOVA INC.

  公开号：WO1995007294A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) The invention provides bradykinin antagonist compounds wherein many (or all) of the peptide bonds of bradykinin are eliminated to yield compounds which specifically compete with bradykinin for binding to the bradykinin receptor. More particularly, the invention relates to compounds having, in appropriate spatial arrangement, two positively charged moieties flanking a hydrophobic organic moiety and a moiety which mimics a beta turn conformation.(FR) L'invention concerne des composés antagonistes de la bradykinine dans lesquels de nombreuses liaisons peptidiques de bradykinine (voire leur totalité) sont éliminées de manière à produire des composés pouvant rivaliser avec la bradykinine pour se fixer au récepteur de la bradykinine. L'invention porte, plus particulièrement sur des composés présentant, dans une configuration spatiale appropriée, deux fractions chargées positivement adjacentes à une fraction organique hydrophobe et à une fraction imitant la conformation d'une spire bêta.
• Pseudo- and non-peptide bradykinin receptor antagonists
  申请人：Scios Inc.

  公开号：US05817756A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The invention provides bradykinin antagonist compounds wherein many (or all) of the peptide bonds of bradykinin are eliminated to yield compounds which specifically compete with bradykinin for binding to the bradykinin receptor. More particularly, the invention relates to compounds having, in appropriate spatial arrangement, two positively charged moieties flanking a hydrophobic organic moiety and a moiety which mimics a beta turn conformation.

  该发明提供了布雷金肽拮抗剂化合物，其中布雷金肽的许多（或全部）肽键被消除，从而产生与布雷金肽特异竞争结合到布雷金肽受体的化合物。更具体地说，该发明涉及具有适当空间排列的两个带正电荷的基团夹挟一个疏水有机基团和一个模拟β转变构象的基团的化合物。