4-allylamino-1-butanol | 87834-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-allylamino-1-butanol
• 英文别名: 4-(prop-2-enylamino)butan-1-ol；4-(allylamino)butan-1-ol；1-Butanol, 4-(2-propenylamino)-
• CAS: 87834-82-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RATKWZSKGMMWGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allylamino-1-butanol 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[N-allyl N-(tert-butyloxycarbonyl)]aminobutanal
  参考文献：
  名称：

  在非氧化条件下烯烃自由基阳离子的产生和反应：吡咯烷核的合成。

  摘要：

  [请参阅反应]。稳定的β-磷酸氧基硝基烷烃易于通过亨利反应和随后的磷酸化反应组装，在三苯锡或氢化三丁基氢化物和AIBN在苯中回流下处理时，可作为烯烃自由基阳离子的良好前体。当β-磷酸氧基硝基烷被亲核基团适当地官能化时，可以通过形成杂环来实现取代。当亲核试剂是烯丙胺时，会发生串联过程，从而产生吡咯并核苷。

  DOI：

  10.1021/ol015965h
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl 4-hydroxybutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到4-allylamino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  在非氧化条件下烯烃自由基阳离子的产生和反应：吡咯烷核的合成。

  摘要：

  [请参阅反应]。稳定的β-磷酸氧基硝基烷烃易于通过亨利反应和随后的磷酸化反应组装，在三苯锡或氢化三丁基氢化物和AIBN在苯中回流下处理时，可作为烯烃自由基阳离子的良好前体。当β-磷酸氧基硝基烷被亲核基团适当地官能化时，可以通过形成杂环来实现取代。当亲核试剂是烯丙胺时，会发生串联过程，从而产生吡咯并核苷。

  DOI：

  10.1021/ol015965h

文献信息

• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Acid promoted cyclodehydration of amino alcohols with amide acetal
  作者：Soonho Hwang、Heemin Park、Yongseok Kwon、Sanghee Kim

  DOI：10.1039/c4ra10625c

  日期：——

  A convenient acid-promoted cyclization protocol for the formation of azaheterocycles from amino alcohols is described. The reaction involves the use of N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal (DMADA) as the activating reagent of the hydroxyl group. Using this protocol, pyrrolidines or piperidines with various substituents can be synthesized in good to high yields.

  描述了一种方便的酸促进的环化方案，用于从氨基醇形成氮杂杂环。该反应涉及使用N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛（DMADA）作为羟基的活化剂。使用该方案，可以以高产率到高产率合成具有各种取代基的吡咯烷或哌啶。
• Reductive hydroxyalkylation/alkylation of amines with lactones/esters
  作者：Yu-Huang Wang、Jian-Liang Ye、Ai-E Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1039/c2ob25901j

  日期：——

  We have developed a one-pot method for the direct intermolecular reductive hydroxyalkylation or alkylation of amines using lactones or esters as the hydroxyalkylating/alkylating reagents. The method is based on the in situ amidation of lactones/esters with DIBAL-H–amine complex (for primary amines) or DIBAL-H–amine hydrochloride salt complex (for secondary amines), followed by reduction of the amides

  我们已经开发出一种一锅法，使用内酯或酯作为羟烷基化/烷基化试剂，直接进行胺的分子间还原性羟烷基化或烷基化。该方法基于内酯/酯与DIBAL-H-胺络合物（对于伯胺）或DIBAL-H-胺盐酸盐复合物（对于仲胺）原位酰胺化，然后将酰胺还原成过量的DIBAL-H。与用DIBAL-H还原生成醛的Weinreb酰胺不同，原位形成的Weinreb酰胺的还原产生了胺。而且，该方法不仅限于Weinreb酰胺，它也适用于其他酰胺一般。建议采用合理的机制解释反应的结果。
• Method of oxidizing an alcohol using a recyclable fluorous sulfoxide
  申请人：——

  公开号：US20030105363A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A method of oxidizing primary and secondary alcohols to an aldehyde or ketone using a fluorous sulfoxide or a fluorous sulfide is disclosed. The method includes regenerating and recycling the fluorous sulfoxide.

  揭示了一种利用氟烃亚砜或氟烃硫化物将一级和二级醇氧化为醛或酮的方法。该方法包括再生和循环利用氟烃亚砜。