nitrosomethane | 14523-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: nitrosomethane
• 英文别名: Nitroso-methan
• CAS: 14523-95-6
• 化学式: CH₃NO
• 分子量: 45.0409
• InChiKey: IMHRONYAKYWGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosomethane 生成 甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Luettke, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1957, vol. 61, p. 302,311, 976, 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基自由基 在 氧化亚氮 作用下， 1548.9 ℃ 、34.2 kPa 条件下， 生成 nitrosomethane
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Reaction between CH₃Radicals and NO at High Temperatures

  摘要：

  AbstractThe reaction between CH3 radicals and NO was investigated behind incident shock waves at temperatures between 1800 and 2150 K and total densities near 2 · 10−6 mol cm−3. — The consumption of CH3 was followed by time‐resolved UV‐absorption measurements at λ = 216 nm. — A rate constant of 2·1010 cm3 mol−1 s−1 for the reaction at temperatures around 1900 K was determined. — An activation energy of about 85 kJ mol−1 is estimate

  DOI：

  10.1002/bbpc.198800171
• 作为试剂：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-bromo-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 nitrosomethane 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.67 g的产率得到[3aS-(3aα,4α,5α,7aα)]-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二茂-4,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  高度功能化和同手性的2-手性2-碘环己烯酮的合成与多环，吲哚生物碱类蛇药和单倍体的C环有关

  摘要：

  酶衍生和对映体纯的（1 S，2 S）-3-溴环己-3,5-二烯-1,2-二醇（7）经过10多个步骤已制成环己烯酮8。后者的化合物体现了与生物碱蛇药碱（2）的六环骨架相关的C环的对映体形式。这样，这项工作为实现将对映体代谢物ent - 7转化为化合物ent - 8奠定了基础，并因此通过先前建立的方案（包括钯催化的Ullmann交叉偶联反应）转化为标题生物碱。

  DOI：

  10.1071/ch18267

文献信息

• Association reaction of CH3 and NO: evidence for the involvement of the triplet surface
  作者：Joanne W. Davies、Nicholas J. B. Green、Michael J. Pilling

  DOI：10.1039/ft9918702317

  日期：——

  The rate constant for the CH3+ NO reaction has been measured by laser flash photolysis/absorption spectroscopy over the temperature range 296–509 K and at pressures of 25–600 Torr. The data have been analysed using a global variant of the Troe factorisation technique which provides parameters for the representation of k1(P, T) over the experimental range. In addition, a further global technique for analysing the experimental data, based on inverse Laplace transformation of k∞1(T), coupled with a master equation treatment, has been developed. The advantage of this approach is that it emphasises the relationship between the limiting high-pressure rate coefficient and the energy-dependent lifetime of the adduct. In the present reaction system, this approach enables the lowest triplet state to be implicated in the reaction; it is proposed that, following its formation, the triplet undergoes rapid intersystem crossing to the ground singlet state. The limiting rate parameters returned from the analysis are k∞1= 1.5 × 10–11 exp(–60 K/T) cm3 molecule–1 s–1, k01= 6.9 × 10–32 exp(1430 K/T) cm6 molecule–2 s–1, 〈ΔE〉down= 235 cm–1, for Ar as the diluent gas.

  通过激光闪光光解/吸收光谱法，对CH3+ NO反应的速率常数在296-509 K温度范围和25-600托压力下进行了测量。数据采用Troe因子化技术的全局变体进行了分析，该技术提供了在整个实验范围内表示k1(P, T)的参数。此外，还开发了一种基于k∞1(T)的逆拉普拉斯变换并与主方程处理相结合的全球技术来分析实验数据。这种方法的优势在于它强调了极限高压速率系数与加合物能量依赖性寿命之间的关系。在当前的反应体系中，这种方法使得最低三重态在反应中的作用得以阐明；据推测，在形成后，三重态会迅速进行系统间交叉至基态单重态。分析返回的极限速率参数为k∞1= 1.5 × 10–11 exp(–60 K/T) cm3 molecule–1 s–1，k01= 6.9 × 10–32 exp(1430 K/T) cm6 molecule–2 s–1，〈ΔE〉down= 235 cm–1，以Ar作为稀释气体。
• Gas phase reactions of Group 8-10 transition-metal ions with nitroalkanes
  作者：C. J. Cassady、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00292a020

  日期：1985.3

  Les reactions de Fe + , Co + et Ni + avec les nitroalcanes sont etudiees par spectrometrie de masse avec transformee de Fourier

  Les reactors de Fe + , Co + et Ni + avec les nitroalcanes sont etudiees par spectrometrie de masse avec transformee de Fourier
• The reaction of nitromethane with hydrogen and deuterium atoms in the gas phase. A mechanistic study
  作者：E. Lund Thomsen、Ole J. Nielsen、Helge Egsgaard

  DOI：10.1016/0009-2614(93)89297-u

  日期：1993.11

  The mechanism of the reaction between H and CH3NO2, has been studied in a discharge flow system using electron paramagnetic resonance and modulated molecular beam mass spectrometry for the detection of reactants and products. Deuterium atoms have, in addition to CD3NO2, been used to support the proposed reaction mechanism. The reaction was studied with the atomic reactant in slight excess at 298 K

  在放电流系统中，利用电子顺磁共振和调制分子束质谱法研究了H和CH 3 NO 2之间的反应机理，以检测反应物和产物。除了CD 3 NO 2以外，氘原子还用于支持拟议的反应机理。研究了在298 K和2 Torr的总压力下稍微过量的原子反应物对反应的研究。观察到两个同时发生的反应通道：（1a）H + CH 3 NO 2 →HONO + CH 3和（1b）H + CH 3 NO 2 →CH 3 NO + OH。支化比，k 1a/（k 1a + k 1b）为0.7±0.2
• Quinazoline derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05486512A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  A method of treating cognitive deficiencies is described by administering a quinazoline derivative of the general formula ##STR1## wherein A represents ##STR2## in which n is 1-10, P is a bond or (CH.sub.2).sub.m in which m is 0-10, and M is .dbd.O, .dbd.S, .dbd.NR, .dbd.CRR', ##STR3## novel compounds of the above are also described as well as methods of manufacture and pharmaceutical compositions.

  本发明描述了一种治疗认知缺陷的方法，通过给予一种通用公式为##STR1## 的喹唑啉衍生物，其中A代表##STR2##，其中n为1-10，P是键或(CH.sub.2).sub.m，其中m为0-10，M是.dbd.O，.dbd.S，.dbd.NR，.dbd.CRR'，还描述了上述新化合物以及制造方法和药物组成。
• Mechanistic Study of the Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Methane over Yttrium Oxide
  作者：Mark D. Fokema、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1006/jcat.2000.2814

  日期：2000.5

  observed trends in catalytic properties. Methyl radicals generated at the catalyst surface desorb into the gas phase, where they react with nitric oxide to form nitrosomethane. Nitrosomethane then decomposes in a series of homogeneous and heterogeneous reactions to produce nitrogen and nitrous oxide. Evidence for gas-phase reaction of methyl radicals with nitric oxide was found in the adsorption studies of

  纳米IIIB族金属氧化物对甲烷氧化还原一氧化氮的催化活性与Co-ZSM-5相当。在纳米晶氧化钇上研究了用甲烷在过量氧气中选择性催化还原一氧化氮的机理。提出了一系列非均相和均相反应步骤，以说明所观察到的催化性能趋势。在催化剂表面产生的甲基自由基解吸到气相中，在此它们与一氧化氮反应形成亚硝基甲烷。然后，亚硝基甲烷在一系列均相和非均相反应中分解，生成氮和一氧化二氮。在一氧化二氮对一氧化氮的吸附研究中发现了甲基自由基与一氧化氮发生气相反应的证据，反应器流出物中乙烷和乙烯的存在，涉及亚硝基甲烷和硝基甲烷的催化研究以及基于甲基自由基消耗的均相反应机理成功预测甲烷的选择性。在某些操作条件下观察氰化氢，以及通过红外光谱检测到吸附的NCO物种，为拟议的氮生产途径提供了支持。

表征谱图