phenyl (chloromethyl)phosphonochloridate | 39200-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (chloromethyl)phosphonochloridate
• 英文别名: O-phenyl chloromethylphosphonochloridate；phenyl chloromethylphosphonochloridate；Chlormethylphosphonsaeure-phenylester-chlorid；[chloro(chloromethyl)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 39200-99-2
• 化学式: C₇H₇Cl₂O₂P
• 分子量: 225.011
• InChiKey: LKIVTPUAFAKZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.3989 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (chloromethyl)phosphonochloridate 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 836 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯氧基硅 、 氯甲基膦酸二氯化物 反应 4.0h， 以40%的产率得到phenyl (chloromethyl)phosphonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Pudovik; Terent'eva; Pudovik, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 2, p. 329 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Hydroxyphenylmethylene)bis(phosphine oxides): a facile rearrangement into 2-(phosphinylmethyl)phenyl phosphinates
  作者：Alexander N. Bovin、Alla N. Yarkevich、Alexander V. Kharitonov、Eugene N. Tsvetkov

  DOI：10.1039/c39940000973

  日期：——

  (2-Hydroxyphenylmethylene)bis(phosphine oxides)3 prepared from 2-(diphenylphosphinylmethyl)phenyl phosphinates 2 by oxygen-to-carbon 1,4-phosphinyl migration easily rearrange back into a mixture of 2-(phosphinylmethyl)phenyl phosphinates 2 and 4 under basic conditions or upon heating.

  (在碱性条件下或加热时，由 2-（二苯基膦酰甲基）苯基膦酸盐 2 通过氧对碳 1,4-膦酰迁移制备的（2-羟基苯基亚甲基）双（膦氧化物）3 很容易重新排列为 2-（膦酰甲基）苯基膦酸盐 2 和 4 的混合物。
• Experimental and theoretical investigation of intramolecular transformations of silicon-containing (haloalkyl)phosphorylated ureas and acylamides
  作者：M. A. Pudovik、G. A. Chmutova、L. K. Kibardina、S. A. Terent’eva、R. Kh. Bagautdinova、N. A. Khailova、R. M. Kamalov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363206030078

  日期：2006.3

  Silicon-containing chloromethylphosphorylated ureas undergo transformation involving evolution of chlorotrimethylsilane and formation of 1,3,4-oxazaphospholes. Their analogs, silicon-containing phosphorylated acylamides, transform in another way, viz. by beta-cleavage to form the corresponding siloxyphosphonates. Quantum-chemical investigation of thermodynamic characteristics of these processes was carried out.
• A simple synthesis of dimeric 2,2-disubstituted 1,3, 2-benzoxazaphosholes from phosphoryl pIV-compounds.
  作者：A.N. Bovin、A.N. Chekhlov、E.N. Tsvetkov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98072-9

  日期：1990.1
• Optically active amides of four-coordinate phosphorus acids
  作者：R. Kh. Bagautdinova、L. K. Kibardina、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363207080312

  日期：2007.8
• Pudovik; Krepysheva; Al'myanova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 3, p. 349 - 352
  作者：Pudovik、Krepysheva、Al'myanova、Kamalov、Pudovik

  DOI：——

  日期：——