3-Benzyloxy-2-fluorobenzoic acid | 186584-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 186584-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.23
• InChiKey: NFSBOOGCJQDNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-benzyloxy-2-fluorobenzoate 、 氢氧化钾 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford title compound (4.83 g, 85%) as white solids的产率得到3-Benzyloxy-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)及其药学上可接受的盐。这些变量在本文中有所描述。这些化合物可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的制药组合物的活性成分。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05814648A1

文献信息

• N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0832078A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• FLUOROBENZAMIDES SUITABLE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE OR SENILE DEMENTIA
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1515926A2

  公开（公告）日：2005-03-23
• US5814648A
  申请人：——

  公开号：US5814648A

  公开（公告）日：1998-09-29
• [EN] N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] N-HYDROXYUREES EMPLOYEES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996040659A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Certain novel $i(N)-hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is C1-C4 alkylene, CH(R), CH(R)CH2 or CH(R)CH2CH2, in which R is methyl or ethyl; m and n are each zero or one; R1 and R2 are each hydrogen, C1-C4 alkyl or C2-C6 alkenyl; X is O or S; Y is O, S, CH=CH or C$m(Z)C; Ar1 is phenyl or phenyl mono-substituted with halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy; and Ar2 is phenylene, pyridylene or phenylene mono- or di-substituted with halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) Nouveaux composés de $i(N)-hydroxyurée ayant la propriété d'inhiber l'enzyme 5-lipoxygénase, de formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, A représente alkylène en C1-C4, CH(R), CH(R)CH2 ou CH(R)CH2CH2, où R est méthyle ou éthyle; m et n valent chacun zéro ou un; R1 et R2 sont chacun hydrogène, alkyle en C1-C4 ou alcényle en C2-C6; X est O ou S; Y est O, S, CH=CH ou C$m(Z)C; Ar1 est phényle ou phényle mono-substitué par halogène, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkyle halo-substitué en C1-C4 ou alcoxy halo-substitué en C1-C4; et Ar2 est phénylène, pyridylène ou phénylène mono ou di-substitué par halogène, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkyle halo-substitué en C1-C4 ou alcoxy halo-substitué en C1-C4. Ces composés sont utiles au traitement et à l'atténuation des maladies inflammatoires, des allergies et des maladies cardiovasculaires chez les mammifères, et servent de substance active dans des compositions pharmaceutiques traitant ces états.
• [EN] FLUOROBENZAMIDES<br/>[FR] FLUOROBENZAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106380A2

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is concerned with fluorobenzamide derivatives of the general formula Wherein R1 is hydrogen, (C1-C6)-alkyl or hydroxy-(C1-C6)-alkyl; R2 is (C1-C6)-alkyl, -CO-NR8R9, -(CH2)n-NR8R9, -(CH2)P-OR8, or -(CH2)n-CN; R3 is selected from hydrogen, halogen, halogen-(C1-C6)-alkyl, cyano, C1 -C6-alkoxy or halogen-(C1-C6)-alkoxy; R4, R5, R6 and R7 are hydrogen or fluoro, and at least one of R4, R5, R6 and R7 is fluoro; R8 and R9 independently from each other are hydrogen or (C1-C6)-alkyl; m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; and p is 1 or 2; as well as their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of general formula I are selective monoamine oxidase B inhibitors and therefore they are suitable for the treatment of Alzheimer's disease or senile dementia.