4-(methylthio)benzamide | 90005-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)benzamide
• 英文别名: 4-(thiomethyl)benzamide；4-(Methylsulfanyl)benzamide；4-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 90005-49-5
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD11643254
• 分子量: 167.232
• InChiKey: RZUUQFHMHZAXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  328.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)benzamide 反应 1.0h， 以85%的产率得到对甲硫基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B
• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 在 水 作用下， 反应 10.0h， 以97%的产率得到4-(methylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  轻度大气条件下纯净水中通用且高效的非均相金催化腈水合

  摘要：

  温和，高效，通用：用纳米级金颗粒装饰的二氧化钛可在中性水中，在温和的大气条件下，将多种化学变化的腈选择性水合为有价值的酰胺，是一种有效的催化剂（见图）。该方法显示了从6-氨基己腈开始的一种工业上很重要的分子ε-己内酰胺的简便，直接的一锅合成的前景。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200203

文献信息

• A general and practical oxidation of alcohols to primary amides under metal-free conditions
  作者：Xiao-Feng Wu、Muhammad Sharif、Jian-Bo Feng、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Peter Langer、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c3gc40668g

  日期：——

  A general procedure for oxidation of both benzyl alcohols and alkyl alcohols to primary amides under catalyst free conditions has been developed. 34 examples of primary amides were produced from their corresponding alcohols in moderate to excellent yields. This is a practical procedure for primary amides synthesis; water and tert-butanol are the only by-products. A commercial drug, Piracetam, was prepared

  一般程序 氧化作用 两者 苄醇 和 烷基醇 到 伯酰胺 在下面 催化剂自由条件得到了发展。34个例子伯酰胺 是从它们对应的 酒类产量中等至优异。这是一个实际的程序伯酰胺 合成; 水 和 叔丁醇是唯一的副产品。商业广告药品， 拉西坦一步制备了，收率为73％。
• Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of Aldoximes to Primary Amides in Water
  作者：Rocío García-Álvarez、Alba E. Díaz-Álvarez、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om3006917

  日期：2012.9.10

  The rearrangement of aldoximes to primary amides has been studied using the readily available arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-C6Me6)P(NMe2)3}] (5 mol %) as catalyst. Reactions proceeded cleanly in pure water at 100 °C without the assistance of any cocatalyst, affording the desired amides in high yields (70–90%) after short reaction times (1–7 h). The process was operative with both aromatic

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。
• Arene-ruthenium(II)-phosphine complexes: Green catalysts for hydration of nitriles under mild conditions
  作者：Komal M. Vyas、Poulami Mandal、Rinky Singh、Shaikh M. Mobin、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107698

  日期：2020.2

  catalyst concluded a structural-activity relationship for the higher catalytic activity of [Ru]-1, being able to convert huge variety of aromatic, heteroaromatic and aliphatic nitriles. The use of eco-friendly water as a solvent, open atmosphere and avoidance of any organic solvent during the catalytic reactions prove the reported process to be truly green and sustainable.

  摘要 将[RuCl(μ-Cl)(η6-芳烃)}2](η6-芳烃=对伞花烃)二聚体与三(2-呋喃基)膦(PFu3 )和1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)，分别得到[RuCl2(η6-芳烃)PFu3][Ru]-1、[RuCl(η6-芳烃)(PFu3)(PTA)]BF4 [Ru]-2 和 [RuCl(η6-芳烃)(PFu3)2]BF4 [Ru]-3。使用分析和光谱方法（包括单晶 X 射线研究）对所有复合物进行结构鉴定。探索了所得配合物作为潜在均相催化剂的有效性，用于在水性介质和空气气氛中将不同的腈选择性水合成相应的酰胺。取决于磷供体配体的性质和数量以及可用于催化的位点，催化剂的催化活性存在显着差异。使用高效催化剂的结构类似物进行的实验研究得出结论，[Ru]-1 具有较高催化活性的结构-活性关系，能够转化种类繁多的芳香族、杂芳香族和脂肪族腈。在催化反应过程中使用环保水作为溶剂、开放的气氛
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• Ruthenium-catalyzed one-pot synthesis of primary amides from aldehydes in water
  作者：Rocío García-Álvarez、Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c3ra23195j

  日期：——

  an efficient catalyst for the direct synthesis of primary amides from aldehydes and hydroxylamine hydrochloride (NH2OH·HCl) in water at 100 °C. The process, which requires the presence of NaHCO3 to catch the HCl released during the formation of the key aldoxime intermediates, was operative with both aromatic, heteroaromatic, α,β-unsaturated and aliphatic aldehydes, and tolerated several functional groups

  容易获得的芳烃-钌（II）配合物化合物[RuCl 2（η 6 -C 6我6）P（NME 2）3 }]（5摩尔％）被证明是用于从伯酰胺的直接合成的有效的催化剂醛和盐酸羟胺（NH 2 OH·HCl）在水在100°C下。该方法需要存在NaHCO 3来捕获在关键醛糖肟中间体形成过程中释放的HCl，该方法可同时与芳族，杂芳族，α，β-不饱和醛和脂肪醛同时使用，并能耐受多个官能团。使用可商购的NH 2 OH溶液（50 wt。％水）。