Me3Si(CH2)4OSiMe3 | 7140-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Me3Si(CH2)4OSiMe3
• 英文别名: 2,2,8,8-tetramethyl-3-oxa-2,8-disila-nonane；1-Trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butan；2,2,8,8-Tetramethyl-3-oxa-2,8-disila-nonan；4-trimethylsilyl-butoxytrimethylsilane；Silane, trimethyl[4-(trimethylsilyl)butoxy]-；trimethyl(4-trimethylsilylbutoxy)silane
• CAS: 7140-91-2
• 化学式: C₁₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 218.487
• InChiKey: QKMNLIDNGUCJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me3Si(CH2)4OSiMe3 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到羟丁基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃开环双硅基化反应的方法

  摘要：

  本发明提供一种四氢呋喃开环双硅基化反应的方法，四氢呋喃开环双硅基化反应的反应式如下所示：其中，R1、R2、R3分别独立地选自甲基、乙基、异丙基；所述四氢呋喃开环双硅基化反应所使用的催化剂为SmI2，NaI，KI或ZnI2。本发明所提供的四氢呋喃开环双硅基化反应的方法，以碘化钐作为催化剂，反应条件温和，收率高；并且，一步法四氢呋喃开环制备双硅基化目标产物，操作简单；此外，避免了活泼碱金属的使用，使用廉价易得的原料与催化剂，成本低；进一步地，催化剂碘化钐和三(五氟苯基)硼烷能产生协同作用，对四氢呋喃开环双硅基化反应产生1+1＞2的促进作用。

  公开号：

  CN113292589B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 trans-[Mo[N₂]2(depf)2] 、 氮气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 22.0~24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以0.18 mmol的产率得到Me3Si(CH2)4OSiMe3
  参考文献：
  名称：

  钼催化分子二氮转化为甲硅烷基胺：二茂铁基二膦配体显着作用的实验和 DFT 研究

  摘要：

  带有两个辅助二茂铁基二膦配体的钼 - 二氮复合物，trans-[Mo(N(2))(2)(depf)(2)] (depf = 1,1'-bis(diethylphosphino)二茂铁），催化转化分子二氮 (N(2)) 转化为甲硅烷胺 (N(SiMe(3))(3))，可通过酸处理轻松转化为 NH(3)。在 Me(3)SiCl 和 Na 在室温下实现了转化，N(SiMe(3))(3) 代 200 小时的营业额 (TON) 为 226。相对于 Hidai 小组曾经报道的具有单膦共配体的单核钼配合物，该 TON 显着提高 [J. 是。化学 Soc.1989, 111, 1939]。已执行密度泛函理论 (DFT) 计算以找出催化 N(2) 转化的机制。根据一些实验资料，SiMe(3) 自由基被认为是催化循环中的活性物质。计算结果还支持 SiMe(3) 自由基能够作为活性物种工作。在 N(2) 转换的早期阶段，形成五配位中间体，其中

  DOI：

  10.1021/ja109181n

文献信息

• Silicon-29 NMR Spectra of Trimethylsilylated Alcohols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Jan Čermák、Vratislav Blechta、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970816

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) derivatives of 26 simple alcohols were measured under standardized conditions (i.e., in sufficiently diluted deuteriochloroform solutions). Due to association with the solvent the chemical shifts are in almost all cases larger than those reported earlier for different solutions. This observation is in agreement with the proposed mechanism of steric effects as being due to sterically controlled association with the solvent. The use of chloroform as a solvent enhances steric effects but at the same time it can reduce small differences due to polar effects in closely related compounds. In the studied class of compounds the gross dependence of the chemical shift on polar effects is not substantially affected by the change of the solvent.

  对26种简单醇类化合物的三甲基硅基（TMS）衍生物的硅核磁共振（29Si NMR）谱进行了测量，采用标准化条件（即，在充分稀释的氘代氯仿溶液中）。由于与溶剂的结合，化学位移在几乎所有情况下均大于早期报告的不同溶液的化学位移。这一观察结果与所提出的机制一致，即由于与溶剂的立体控制结合而产生的立体效应。氯仿作为溶剂的使用增强了立体效应，但同时也可以减小由于极性效应在密切相关化合物中的小差异。在所研究的化合物类别中，化学位移对极性效应的总体依赖性并未受到溶剂变化的实质影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 80, page 222 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bartmann, Ekkehard; Bogdanovic, Borislav; Janke, Nikolaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1517 - 1528
  作者：Bartmann, Ekkehard、Bogdanovic, Borislav、Janke, Nikolaus、Liao, Shijan、Schlichte, Klaus、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Monohaloörganosilanes and Magnesium in Tetrahydrofuran
  作者：Walter Steudel、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01508a040

  日期：1960.12
• Preparation and properties of molybdenum and tungsten dinitrogen complexes. 25. Catalytic conversion of molecular nitrogen into silylamines using molybdenum and tungsten dinitrogen complexes
  作者：Keiko Komori、Hiroyuki Oshita、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ja00187a092

  日期：1989.3