1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane | 13617-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane
• 英文别名: 4-chloro-1-trimethylsiloxybutane；(4-chloro-butoxy)-trimethyl-silane；(4-Chlor-butoxy)-trimethyl-silan；Silane, (4-chlorobutoxy)trimethyl-；4-chlorobutoxy(trimethyl)silane
• CAS: 13617-19-1
• 化学式: C₇H₁₇ClOSi
• 分子量: 180.75
• InChiKey: UPYSACBOPSZOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.924 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含羟基咪唑鎓离子液体

  摘要：

  合成了许多具有双（三氟甲基磺酰基）亚胺阴离子的咪唑鎓离子液体，阳离子中含有不同长度的ω-羟烷基取代基（nС = 2-8）。通过DSC、TGA、IR和NMR光谱研究所得液体的性质。研究了它们的热稳定性；测量熔点、粘度和真空挥发性。证明了在高真空条件下使用合成离子液体作为热载体的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2268-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三甲基氯硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane
  参考文献：
  名称：

  含羟基咪唑鎓离子液体

  摘要：

  合成了许多具有双（三氟甲基磺酰基）亚胺阴离子的咪唑鎓离子液体，阳离子中含有不同长度的ω-羟烷基取代基（nС = 2-8）。通过DSC、TGA、IR和NMR光谱研究所得液体的性质。研究了它们的热稳定性；测量熔点、粘度和真空挥发性。证明了在高真空条件下使用合成离子液体作为热载体的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2268-3

文献信息

• Substitution des halogéno-1 alcynes-1 par les dérivés organométalliques du cuivre. accès à une nouvelle classe de synthons: application à
  作者：A. Commerçon、J.F. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87021-9

  日期：1980.1

  1-Bromo- and 1-iodo-1-alkynes are alkylated by organocopper(I) compounds. Alkenylcopper(I) derivatives undergo substitution with retention of configuration leading to conjugated and functional enynes, from which conjugated dienes can be obtained.

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。
• Silicon-29 NMR Spectra of Trimethylsilylated Alcohols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Jan Čermák、Vratislav Blechta、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970816

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) derivatives of 26 simple alcohols were measured under standardized conditions (i.e., in sufficiently diluted deuteriochloroform solutions). Due to association with the solvent the chemical shifts are in almost all cases larger than those reported earlier for different solutions. This observation is in agreement with the proposed mechanism of steric effects as being due to sterically controlled association with the solvent. The use of chloroform as a solvent enhances steric effects but at the same time it can reduce small differences due to polar effects in closely related compounds. In the studied class of compounds the gross dependence of the chemical shift on polar effects is not substantially affected by the change of the solvent.

  对26种简单醇类化合物的三甲基硅基（TMS）衍生物的硅核磁共振（29Si NMR）谱进行了测量，采用标准化条件（即，在充分稀释的氘代氯仿溶液中）。由于与溶剂的结合，化学位移在几乎所有情况下均大于早期报告的不同溶液的化学位移。这一观察结果与所提出的机制一致，即由于与溶剂的立体控制结合而产生的立体效应。氯仿作为溶剂的使用增强了立体效应，但同时也可以减小由于极性效应在密切相关化合物中的小差异。在所研究的化合物类别中，化学位移对极性效应的总体依赖性并未受到溶剂变化的实质影响。
• Aza Diels-Alder reactions in aqueous solution: cyclocondensation of dienes with simple iminium salts generated under Mannich conditions
  作者：Scott D. Larsen、Paul A. Grieco

  DOI：10.1021/ja00292a057

  日期：1985.3

  Cycloadditions de sels d'iminium obtenus par reaction de Mannich d'amines primaires avec des composes dieniques conjugues: obtention de tetrahydropyridines, d'aza-2bicyclo [2.2.2] octenes-5, d'aza-2bicyclo [2.2.1], heptenes-5; application a la synthese d'hexahydro indolizines et quinolizines par cycloaddition intramoleculaire des alcadienylamines correspondantes et a la synthese de benzyl-1 methyl-2

  Cycloadditions de sels d'iminium obtenus par 反应 de Mannich d'amines primaires avec des composes dieniques conjugues: obtention de tetrahydropyridines, d'aza-2bicyclo [2.2.2] octenes-5, d'aza-2bicyclo,2.2.2.2庚烯-5；应用 a la 合成 d'hexahydro indolizines et de quinolizines par cycloaddition intramoleculaire des alcadienylaminesrespondantes et a la synthese de benzyl-1methyl-2 八氢喹啉 a partir de benzylamine et
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 80, page 222 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Carbofunctional silacyclobutanes
  作者：N. V. Ushakov、G. K. Fedorova

  DOI：10.1007/bf01431322

  日期：1996.4

  A four-step synthesis of 1-(omega-hydroxyalkyl)- and 1-(4-hydroxyphenyl)silacyclobutanes was carried out. The influence of the structure of the initial compounds and the reaction conditions on the ratio of the reaction products formed was studied. The stability of the silacyclobutane alcohols and the hydrolysis of their trimethylsilyl ethers were investigated.