dichloro-1,3 dimorpholinomethyl-4 benzene | 6376-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-1,3 dimorpholinomethyl-4 benzene
• 英文别名: 4,4'-(2,4-dichloro-phenylmethanediyl)-bis-morpholine；2,4-Dichlor-α,α-dimorpholinotoluol；4-[(2,4-Dichlorophenyl)-morpholin-4-ylmethyl]morpholine
• CAS: 6376-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 331.242
• InChiKey: LOXRZMVWZZVNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-1,3 dimorpholinomethyl-4 benzene 、 [二氟(苯基磺酰基)甲基](三甲基)硅烷 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic difluoromethylation of N,N-acetals with TMSCF2SO2Ph reagent promoted by trifluoroacetic acid: A facile access to α-difluoromethylated tertiary amines

  摘要：

  A protocol for the synthesis of difluoromethylated tertiary amines by nucleophilic difluoromethylation of N,N-acetals using TMSCF2SO2Ph reagent is developed. The reaction proceeds smoothly in 1,4-dioxane using K2CO3 as the initiator. A key feature of the reaction is that the in situ generated iminiums (from N,N-acetals and CF3COOH) could be fluoroalkylated in an efficient way. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.05.018
• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)吗啉 、 2,4-二氯苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到dichloro-1,3 dimorpholinomethyl-4 benzene
  参考文献：
  名称：

  Aube, Philippe; Christot, Isabelle; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aube, Philippe; Christot, Isabelle; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1009 - 1014
  作者：Aube, Philippe、Christot, Isabelle、Combret, Jean-Claude、Klein, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic difluoromethylation of N,N-acetals with TMSCF2SO2Ph reagent promoted by trifluoroacetic acid: A facile access to α-difluoromethylated tertiary amines
  作者：Weizhou Huang、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Bing Gao、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.05.018

  日期：2012.11

  A protocol for the synthesis of difluoromethylated tertiary amines by nucleophilic difluoromethylation of N,N-acetals using TMSCF2SO2Ph reagent is developed. The reaction proceeds smoothly in 1,4-dioxane using K2CO3 as the initiator. A key feature of the reaction is that the in situ generated iminiums (from N,N-acetals and CF3COOH) could be fluoroalkylated in an efficient way. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.