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<(tert-butylphosphinidene)methylene>-tert-butylamine | 84678-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(tert-butylphosphinidene)methylene>-tert-butylamine
英文别名
di-tert-butylcarboimidophosphene;di-tetr-butylcarbimidophosphene;di-t-butylcarboimidophosphene
<(tert-butylphosphinidene)methylene>-tert-butylamine化学式
CAS
84678-38-6
化学式
C9H18NP
mdl
——
分子量
171.222
InChiKey
FGWBXNOHRLJVNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    65 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d788285c6bf2afdbe55fd79164643e6e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <(tert-butylphosphinidene)methylene>-tert-butylamine叔丁基异氰酸酯乙醚 为溶剂, 反应 192.0h, 以80%的产率得到1,3-di-tert-butyl-4-(tert-butylimino)-1,3-azaphosphetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 2101 - 2102
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilyl N-tert-butyl-1-[tert-butyl(trimethylsilyl)phosphanyl]methanimidate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到<(tert-butylphosphinidene)methylene>-tert-butylamine
    参考文献:
    名称:
    Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1093 - 1099
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stepwise Formation of a 1,3-Butadiene Analogue of Mixed Heavier Group 15 Elements
    作者:Michael Seidl、Gábor Balázs、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer
    DOI:10.1002/anie.201507355
    日期:2016.1.4
    The reaction of the phosphinidene complex [Cp*PW(CO)5}2] (1 a) with di‐tert‐butylcarboimidophosphene leads to the PC cage compound 6 and the Lewis acid–base adduct [Cp*PW(CO)5}2(CNtBu)] (2 a). In contrast, the arsinidene complex shows a different reactivity. At low temperatures, the arsaphosphene complex [W(CO)5}η2‐(Cp*)AsP(tBu)}W(CO)5}] (3) is formed. At these temperatures, 3 reacts further
    膦亚基配合物[Cp * P W(CO)5 } 2 ](1 a)与二叔丁基碳亚氨基膦的反应生成PC笼型化合物6和路易斯酸碱加合物[Cp * P W(CO)5 } 2(CNtBu)](2 a)。相反,a啶亚胺络合物显示出不同的反应性。在低温下,arsaphosphene络合物[W(CO)5 } η 2 - (CP *)AsP(TBU)} W(CO)5 }](3)形成。在这些温度下,3分发生反应进一步用carboimidophosphene的第二相当于形式[W(CO)5 } η 2- (CP *)(TBU)p}AsP(TBU)} W(CO)5 }](5),可能是由插入一个亚膦单元(TBUP)的成作为 C键。与此相反,在室温下3个进一步反应通过自由基型反应以形成[(TBU)PAs  AsP(TBU)} W(CO)5 } 4 ](4)。化合物4是仅包含混合的第15组较重元素的中性1
  • Premier heteroallene stable comportant un atome de phosphore dicoordonne.
    作者:Oleg I. Kolodiazhnyi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85751-2
    日期:1982.1
  • Kolodiazhnyi, Oleg I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 39 - 42
    作者:Kolodiazhnyi, Oleg I.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODIAZHNYI, O. I., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 47, 4933-4936
    作者:KOLODIAZHNYI, O. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLODYAZHNYJ, O. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 6, 1226-1233
    作者:KOLODYAZHNYJ, O. I.
    DOI:——
    日期:——
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