2-ethyl-4-iodoimidazole | 870704-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-ethyl-4-iodoimidazole
• 英文别名: 4-iodo-2-ethylimidazole；2-ethyl-4-iodo-1H-imidazole；1H-Imidazole, 2-ethyl-5-iodo-；2-ethyl-5-iodo-1H-imidazole
• CAS: 870704-55-5
• 化学式: C₅H₇IN₂
• 分子量: 222.028
• InChiKey: CNFQZAFFDQZUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-iodoimidazole 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-ethyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。

  公开号：

  WO2009093981A1

文献信息

• 羟乙基桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN110305064A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明涉及羟乙基桥连的磺酰唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，羟乙基桥连的磺酰唑类化合物如通式I‑IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的羟乙基桥连的磺酰唑类化合物制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• A facile reaction to access novel structural sulfonyl-hybridized imidazolyl ethanols as potential DNA-targeting antibacterial agents
  作者：Rammohan R. Yadav Bheemanaboina、Juan Wang、Yuan-Yuan Hu、Jiang-Ping Meng、Zhi Guan、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128198

  日期：2021.9

  sulfonyl-hybridized imidazolyl ethanols as potential DNA-targeting antibacterial agents was constructed via the unique ring-opened reaction of oxiranes by imidazoles for the first time. Some developed target hybrids showed potential antimicrobial potency against the tested microbes. Especially, imidazole derivative 5f could strongly suppressed the growth of MRSA (MIC = 4 μg/mL), which was 2-fold and 16-fold more potent

  一种新型磺酰杂交咪唑基乙醇作为潜在的DNA靶向抗菌剂的构建通过环氧乙烷的由咪唑首次独特的开环反应。一些开发的目标杂交体显示出对测试微生物的潜在抗菌效力。尤其是咪唑衍生物5f可以强烈抑制 MRSA 的生长（MIC = 4 μg/mL），其效力是阳性对照磺胺噻唑和诺氟沙星的 2 倍和 16 倍。该化合物表现出相当低的诱导细菌耐药性的倾向。抗菌机制探索表明化合物5f可以嵌入MRSA DNA中形成稳定的5f-DNA 复合物，可能阻碍 DNA 复制发挥抗菌作用。分子对接表明分子5f可以通过氢键与二氢叶酸合成酶结合。这些结果表明咪唑衍生物5f可以作为探索新型抗菌候选物的有前途的分子。