[Me(CHBCl2)]2BCl | 182166-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: [Me(CHBCl2)]2BCl
• 英文别名: Dichloro-[1-[chloro(1-dichloroboranylethyl)boranyl]ethyl]borane
• CAS: 182166-53-6
• 化学式: C₄H₈B₃Cl₅
• 分子量: 265.806
• InChiKey: VAGPBZJZULWJLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me(CHBCl2)]2BCl 、 七甲基二硅氮烷 以 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到2,4,6-trichloro-1,3,5-trimethyl-1,2,4,6-azatriborinane
  参考文献：
  名称：

  Deforth; Kaschke; Stock, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 7, p. 823 - 830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 、 乙炔 在 Me₃SiH 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以23%的产率得到1,1-Bis-dichlorboryl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Aμ-η6:η6-1,3,5-Triboratabenzenebis(cyclopentadienylcobalt) Triple-Decker Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199506811
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-bis(trimethylstannyl)-2,2-diphenylethene 在 [Me(CHBCl2)]2BCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以2%的产率得到1,1,5,5,-tetraphenyl-3-chloro-3-bora-penta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Strukturen von 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexan-Derivaten / Syntheses and Structures of 1,3,5-Trihalogeno-1,3,5-triboracyclohexane Derivatives

  摘要：

  在减压下加热双碘代硼基甲烷(1c)和1,1-双碘代硼基烷烃1i、l(烷烃=丙烷、丁烷)时，会发生BI3的消除反应，形成相应的1,3,5-三碘-1,3,5-三硼杂环己烷衍生物2c；2i，i’；2l，l’。从双氯代硼基甲烷和双溴代硼基甲烷(1a，1b)开始，只有少量的三聚体化产物(H2C-BCl)3(2a)和(H2C-BBr)3(2b)可以检测到，无法与1a，b和副产物分离。将1,3,5-三氯-2,4,6-三甲基-1,3,5-三硼杂环己烷(2d)与BBr3反应可高产得相应的溴衍生物2e。试图将2,4-双(双氯代硼基)-3-氯-3-硼戊烷(4d)与1,1-双(三甲基锡基)-2,2-二苯基乙烯反应，但并未得到预期的三氯-三硼杂环己烷，而是形成了双乙烯氯代硼烷ClB(CH=CPh2)2(6a)。产物的组成根据分析数据和2i，2c，2e和6a的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0706

文献信息

• Intramolekular verbrückte Organo-bis[dialkylaminochlorborane] / Intramolecularly Bridged Organo-bis[dialkylaminochloroboranes]
  作者：Wolfgang Wienmann、Achim Hergel、Thomas Deforth、Albrecht Krämer、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1515/znb-1996-0808

  日期：1996.8.1

  The synthesis and structural properties of organo-bis-dialkylaminochlorboranes X(BNR2Cl)2, X = R2NB(CHCH3)2, o-C6H4, 1-α-C6H4CH2, and 1.8-C10H6 are reported. The steric influence of the alkylamino group and the geometrical situation caused by a chain of sp2 or sp3 hybridized carbon atoms control the formation of intramolecular donor-acceptor bonds. In o-(C6H4)(BNMe2Cl)2 (5) only one amino-boron donor-acceptor

  报道了有机双二烷基氨基氯硼烷 X(BNR2Cl)2、X = R2NB(CHCH3)2、o-C6H4、1-α- CH2 和 1.8-C10H6 的合成和结构特性。烷基氨基的空间影响和由 sp2 或 sp3 杂化碳原子链引起的几何情况控制了分子内供体-受体键的形成。在o-( )(BNMe2Cl)2 (5) 中，仅观察到一个氨基-硼供体-受体键。R2NB(CHCH3BClNR2)2 中烷基的空间影响可从 7a (R = Me) 中两个供体-受体键的形成中辨别出来，而 7b (R = iPr) 是非桥接物种。苯并镁环丁烯与氯双（二甲氨基）硼烷反应生成环状 1-α( CH2)(BNMe2Cl)2 (9)。1,8-二锂萘与 ClB(NR2)2 (R = Me, Et, iPr) 反应生成 1,8-( )[B(NR2)2]2 (10a-c)，它与 BCl3 反应得到 1,8-( )(BClNR2)2