1-(allylamino)pent-4-en-2-ol | 1279126-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(allylamino)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Propen-1-ylamino)-4-penten-2-ol；1-(prop-2-enylamino)pent-4-en-2-ol
• CAS: 1279126-03-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: XSDJHAINBHHKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allylamino)pent-4-en-2-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(hexahydro-1H-azepin-3-yl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of Phthalazinone-Based Human H₁ and H₃ Single-Ligand Antagonists Suitable for Intranasal Administration for the Treatment of Allergic Rhinitis

  摘要：

  A series of potent phthalazinone-based human H-1 and H-3 bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis, were identified. Blockade of H-3 receptors is thought to improve efficacy on nasal congestion, a symptom of allergic rhinitis that is currently not treated by current antihistamines. Two analogues (56a and 56b) had slightly lower H-1, potency (pA(2) 9.1 and 8.9, respectively, vs 9.7 for the clinical gold-standard azelastine, and H-3 potency (pK(i) 9.6 and 9.5, respectively, vs 6.8 for azelastine). Compound 56a had longer duration of action than azelastine, low brain penetration, and low oral bioavailability, which coupled with the predicted low clinical dose, should limit the potential of engaging CNS-related side-effects associated with H-1 or H-3 antagonism.

  DOI：

  10.1021/jm1013874
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇,1-氯- 、 丙烯胺 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 16.33h， 以to afford 1-(allylamino)pent-4-en-2-ol (16.00 g, 113.31 mmol, 58.39% yield) as yellow oil的产率得到1-(allylamino)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了对于治疗需要的患者的乙型肝炎感染有用的化合物，其药物组合物以及在患者中抑制、抑制或预防乙型肝炎感染的方法。

  公开号：

  US20150197493A1

文献信息

• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197533A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些化合物，用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者，以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者乙型肝炎感染的方法。
• Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US09169212B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染的患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。
• Phenyl-(aza)cycloalkyl carboxylic acid GPR120 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336684B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR120 G 蛋白偶联受体调节剂。
• PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3191453A1

  公开（公告）日：2017-07-19