heptan-1-amine hydrochloride | 142-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: heptylamine hydrochloride；n-heptylammonium chloride；Heptylammoniumchlorid；heptylazanium;chloride
• CAS: 142-93-8
• 化学式: C₇H₁₈N*Cl
• 分子量: 151.68
• InChiKey: SRUKOJDGOUUFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptan-1-amine hydrochloride 在 甲苯 作用下， 生成 Glycerin-n-heptylacarbamat
  参考文献：
  名称：

  Ulsperger et al., Fette und Seifen, 1958, vol. 60, p. 819,822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 tetrafluoroboric acid 、 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到heptan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A catalytic version of hypervalent aryl-λ³-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant

  摘要：

  首次开发出了基于超价芳基-λ³-碘烷引发的一级羧酰胺霍夫曼重排反应的催化版本，该方法可能涉及在温和条件下，在二氯甲烷-水体系中，通过催化量的碘苯与间氯过氧苯甲酸在含HBF₄的存在下反应，原位生成四配位的双(水合)(羟基)苯基-λ³-碘烷复合物作为活性氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc16360h

文献信息

• Cobalt pincer complexes for catalytic reduction of nitriles to primary amines
  作者：Jacob Schneekönig、Bianca Tannert、Helen Hornke、Matthias Beller、Kathrin Junge

  DOI：10.1039/c9cy00225a

  日期：——

  Various cobalt pincer type complexes 1–6 were applied for the catalytic hydrogenation of nitriles to amines. Among these, catalyst 4 is the most efficient, allowing the reduction of aromatic as well as aliphatic nitriles in moderate to excellent yields.

  各种钴夹钳型配合物1-6用于腈腈催化加氢成胺。在这些催化剂中，催化剂4是最有效的，可以中等至极好的收率还原芳族腈和脂族腈。
• Antimicrobial bis-[4-(substituted-amino)-1-pyridinium]alkanes
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04206215A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Bis-[4-(R-amino)-1-pyridinium]alkanes are prepared by reacting a 4-(R-amino)pyridine with an appropriate disubstituted alkane. The compounds are useful as antimicrobial agents. Certain species are also useful as dental plaque-preventive agents.

  双[4-(R-氨基)-1-吡啶烷]脂肪烃是通过将4-(R-氨基)吡啶与适当的二取代脂肪烃反应来制备的。这些化合物作为抗菌剂很有用。某些物种作为牙齿菌斑预防剂也很有用。
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XX: 4,4′,4″-(1,3,5)-Benzene-tris-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260407

  日期：——

  derivatives, unknown up to now, is described. All compounds are alkyl or arylalkyl substituted in 3‐position of the sydnone imine. The most powerful agent was the 3‐propyl derivative 6c. It inhibits the aggregation of human platelets induced by collagen in a concentration of 1 γmol/L half maximally. Its N‐ethoxycarbonyl derivative 7c, which was designed as a prodrug, showed only small antithrombotic effects

  描述了迄今为止未知的十种三-sydnone亚胺衍生物的合成。所有化合物都是在 sydnone 亚胺的 3-位取代的烷基或芳烷基。最强大的试剂是 3-丙基衍生物 6c。最大浓度为 1 γmol / L 的一半时，它可以抑制由胶原蛋白诱导的人血小板聚集。其设计为前药的 N-乙氧羰基衍生物 7c 在大鼠中仅显示出很小的抗血栓形成作用。讨论了这种低活动度的原因。
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXI: 4,4′-Alkylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260511

  日期：——

  their antiplatelet (Born‐test, collagen) and anticoagulant (Quick‐test) activity in vitro. The most active compounds were found in the ethylene and propylene series. The most favourable substituents in 3‐position of the sydnone were hexyl to octyl or phenylethyl to phenylbutyl groups. Six compounds exhibit an IC50 ≤ 10 μmol/L against platelet aggregation. Three compounds showed an IC75 ≤ 200 μmol/L

  已经合成了两种亚甲基、7 种乙烯、11 种丙烯和两种 4,4'-丁烯 - 双 - sydnone 亚胺，并在体外测试了它们的抗血小板（Born 试验、胶原蛋白）和抗凝（快速试验）活性。在乙烯和丙烯系列中发现了最活跃的化合物。sydnone 3-位最有利的取代基是己基到辛基或苯乙基到苯丁基。六种化合物对血小板聚集的 IC50 ≤ 10 μmol/L。三种化合物在纤维蛋白形成方面的 IC75 ≤ 200 μmol/L (Quick Δt ≥ 7s)。
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。