tert-butyl {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbamate | 1192472-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1192472-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 290.437
• InChiKey: HIUMBWPHSPTYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到tert-butyl (5-ethynylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的大环化合物：或其药用可接受的盐或季铵盐，其中所述成员组分在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，包括例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100190804A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 (5-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到tert-butyl {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的大环化合物：或其药用可接受的盐或季铵盐，其中所述成员组分在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，包括例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100190804A1

文献信息

• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08765727B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下式子的大环化合物：或其药学上可接受的盐或季铵盐，其中其组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂可用于治疗JAK/ALK相关疾病，包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20100190804A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下式I的大环化合物：或其药用可接受的盐或季铵盐，其中所述成员组分在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，包括例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。