N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide | 1609047-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-((R,R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide；N-[(1R,2R)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propylamino]-1,2-diphenylethyl]-4-(2-trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1609047-95-1
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₃SSi
• 分子量: 596.866
• InChiKey: CNDHQHDMDLAZBY-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(η⁶-BzOEt)]₂ 、 N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到{N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide}ruthenium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME
  [FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE

  摘要：

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。

  公开号：

  WO2014068331A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME
  [FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE

  摘要：

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。

  公开号：

  WO2014068331A1

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure and Racemic Benzyl-Tethered Ru(II)/TsDPEN Complexes by Direct Arene Substitution: Further Complexes and Applications
  作者：Rina Soni、Katherine E. Jolley、Silvia Gosiewska、Guy J. Clarkson、Zhijia Fang、Thomas H. Hall、Ben N. Treloar、Richard C. Knighton、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00731

  日期：2018.1.8

  The use of a direct arene-exchange method for the synthesis of benzyl-tethered arene/Ru/TsDPEN complexes for use in asymmetric transfer hydrogenation is reported. A series of complexes tethered through a three-carbon linear chain was also prepared. The arene-exchange approach significantly simplifies the synthetic approach to this class of catalyst and permits the ready formation of modified analogues

  据报道，使用直接的芳烃交换方法来合成用于不对称转移氢化的苄基系烃芳烃/ Ru / TsDPEN配合物。还制备了通过三碳线性链束缚的一系列配合物。芳烃交换方法极大地简化了这类催化剂的合成方法，并易于形成修饰的类似物。该方法还提供了外消旋催化剂的途径，用于通过氢或转移氢化进行的一般还原。